benzyl N-[trans-2-(2'-acetylaminocyclohexyloxy)acetyl]-L-alanyl-D-isoglutaminate | 142034-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[trans-2-(2'-acetylaminocyclohexyloxy)acetyl]-L-alanyl-D-isoglutaminate
• 英文别名: benzyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[2-[(1R,2R)-2-acetamidocyclohexyl]oxyacetyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate
• CAS: 142034-85-3
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₇
• 分子量: 504.583
• InChiKey: WTWPEKRJGXYMRG-LLUDDFSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[trans-2-(2'-acetylaminocyclohexyloxy)acetyl]-L-alanyl-D-isoglutaminate 以98%的产率得到N-[Trans-2-(2'-acetylaminocyclohexyloxy)acetyl]-L-alanyl-D-isoglutamine
  参考文献：
  名称：

  Trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides in the form of mixtures of

  摘要：

  描述了一种新型的trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides，其化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1代表--CO--R.sub.6，--SO.sub.2 --R.sub.7或##STR2## R.sub.6是C.sub.1 -C.sub.18烷基或C.sub.1 -C.sub.18烷氧基，R.sub.7是C.sub.1 -C.sub.18烷基或一个可选择替代的苯基，Y是.dbd.O，.dbd.S或.dbd.NH；R.sub.2 =R.sub.3代表--H或C.sub.1 -C.sub.12烷基，R.sub.4代表--OR.sub.8或--NHR.sub.9，R.sub.8是--H，C.sub.1 -C.sub.8烷基或苄基，R.sub.9是--H，一种直链或支链C.sub.1 -C.sub.18烷基或苄基；R.sub.5代表--OR.sub.9或--NHR.sub.9，以及新型的(1R,2R)-和(1S,2S)-trans-2-acylaminocyclohexyloxyacetyldipeptides，其化学式为Ia和Ib ##STR3## 其中R.sub.1是--CO--R.sub.6，R.sub.6是C.sub.1 -C.sub.18烷基，R.sub.2是--H，R.sub.3是--H或C.sub.1 -C.sub.12烷基，R.sub.4是--OR.sub.8或--NHR.sub.9，R.sub.8是--H，C.sub.1 -C.sub.8烷基或苄基，R.sub.9是--H，C.sub.1 -C.sub.18烷基或苄基，R.sub.5是--OR.sub.9或--NHR.sub.9，化合物I、Ia和Ib及其药学上可接受的碱盐显示出免疫调节和抗肿瘤活性，可用于药物的制备。

  公开号：

  US05231216A1
• 作为产物：
  描述：

  L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester hydrochloride 、 trans-2-(2'-acetylaminocyclohexyloxy)acetic acid 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 柠檬酸 、 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl N-[trans-2-(2'-acetylaminocyclohexyloxy)acetyl]-L-alanyl-D-isoglutaminate
  参考文献：
  名称：

  Trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides in the form of mixtures of

  摘要：

  描述了一种新型的trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides，其化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1代表--CO--R.sub.6，--SO.sub.2 --R.sub.7或##STR2## R.sub.6是C.sub.1 -C.sub.18烷基或C.sub.1 -C.sub.18烷氧基，R.sub.7是C.sub.1 -C.sub.18烷基或一个可选择替代的苯基，Y是.dbd.O，.dbd.S或.dbd.NH；R.sub.2 =R.sub.3代表--H或C.sub.1 -C.sub.12烷基，R.sub.4代表--OR.sub.8或--NHR.sub.9，R.sub.8是--H，C.sub.1 -C.sub.8烷基或苄基，R.sub.9是--H，一种直链或支链C.sub.1 -C.sub.18烷基或苄基；R.sub.5代表--OR.sub.9或--NHR.sub.9，以及新型的(1R,2R)-和(1S,2S)-trans-2-acylaminocyclohexyloxyacetyldipeptides，其化学式为Ia和Ib ##STR3## 其中R.sub.1是--CO--R.sub.6，R.sub.6是C.sub.1 -C.sub.18烷基，R.sub.2是--H，R.sub.3是--H或C.sub.1 -C.sub.12烷基，R.sub.4是--OR.sub.8或--NHR.sub.9，R.sub.8是--H，C.sub.1 -C.sub.8烷基或苄基，R.sub.9是--H，C.sub.1 -C.sub.18烷基或苄基，R.sub.5是--OR.sub.9或--NHR.sub.9，化合物I、Ia和Ib及其药学上可接受的碱盐显示出免疫调节和抗肿瘤活性，可用于药物的制备。

  公开号：

  US05231216A1

文献信息

• Trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides
  申请人：UNIVERZA EDVARDA KARDELJA V LJUBLJANI, VDO FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, N.SOL.O., LUBLJANA

  公开号：EP0471280A2

  公开（公告）日：1992-02-19

  There are described novel trans-2-acylaminocyclohexyloxyacyldipeptides of formula I

  描述了式 I 的新型反式-2-乙酰氨基环己氧基二肽
• US5231216A
  申请人：——

  公开号：US5231216A

  公开（公告）日：1993-07-27