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2-(phenethylthio)-6-oxo-4-(4-methylphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile | 1007654-36-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(phenethylthio)-6-oxo-4-(4-methylphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
英文别名
6-oxo-2-phenethylsulfanyl-4-(p-tolyl)-1H-pyrimidine-5-carbonitrile;4-(4-methylphenyl)-6-oxo-2-(2-phenylethylsulfanyl)-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
2-(phenethylthio)-6-oxo-4-(4-methylphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile化学式
CAS
1007654-36-5
化学式
C20H17N3OS
mdl
——
分子量
347.44
InChiKey
JXIQTGQLJMTNLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-oxo-2-thioxo-6-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以73%的产率得到2-(phenethylthio)-6-oxo-4-(4-methylphenyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    氰基嘧啶酮的合成及抗HIV-1整合酶活性
    摘要:
    合成了一系列 2-苯乙基/苄硫基-6-氧代-4-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈,并在酶测定中针对重组 HIV-1 整合酶进行了测试。2-(苯乙硫基)-4-(4-氯苯基)-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈4m和2-(苯乙硫基)-4-(3-氯苯基)-6-氧代-1,6 -dihydropyrimidine-5-carbonitrile 4o 在测定中显示出对整合酶的显着抑制(链转移:IC50 值分别为 16 和 17 μM)。
    DOI:
    10.1002/ardp.200900066
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文献信息

  • Synthesis, docking studies, and evaluation of pyrimidines as inhibitors of SARS-CoV 3CL protease
    作者:R. Ramajayam、Kian-Pin Tan、Hun-Ge Liu、Po-Huang Liang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.04.118
    日期:2010.6
    A series of 2-(benzylthio)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine as SARS-CoV 3CL protease inhibitors were developed and their potency was evaluated by in vitro protease inhibitory assays. Two candidates had encouraging results for the development of new anti-SARS compounds. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis and Anti-HIV-1 Integrase Activitiy of Cyano Pyrimidinones
    作者:R. Ramajayam、Nilesh B. Mahera、Nouri Neamati、Mange Ram Yadav、Rajani Giridhar
    DOI:10.1002/ardp.200900066
    日期:2009.12
    6‐dihydropyrimidine‐5‐carbonitrile were synthesized and tested against recombinant HIV‐1 integrase in an enzyme assay. 2‐(Phenethylthio)‐4‐(4‐chlorophenyl)‐6‐oxo‐1,6‐dihydropyrimidine‐5‐carbonitrile 4m and 2‐(phenethylthio)‐4‐(3‐chlorophenyl)‐6‐oxo‐1,6‐dihydropyrimidine‐5‐carbonitrile 4o showed significant inhibition against integrase in the assay (strand transfer: IC50 values of 16 and 17 μM, respectively).
    合成了一系列 2-苯乙基/苄硫基-6-氧代-4-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈,并在酶测定中针对重组 HIV-1 整合酶进行了测试。2-(苯乙硫基)-4-(4-氯苯基)-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-甲腈4m和2-(苯乙硫基)-4-(3-氯苯基)-6-氧代-1,6 -dihydropyrimidine-5-carbonitrile 4o 在测定中显示出对整合酶的显着抑制(链转移:IC50 值分别为 16 和 17 μM)。
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