6,6'-di-tert-butyl-3,3'-bis(phenylthio)-1,1'-biazulene | 1029874-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6,6'-di-tert-butyl-3,3'-bis(phenylthio)-1,1'-biazulene
• 英文别名: 6-Tert-butyl-1-(6-tert-butyl-3-phenylsulfanylazulen-1-yl)-3-phenylsulfanylazulene
• CAS: 1029874-35-8
• 化学式: C₄₀H₃₈S₂
• 分子量: 582.874
• InChiKey: NFGRCIGEVGMBPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-di-tert-butyl-3,3'-bis(phenylthio)-1,1'-biazulene 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到6,6'-di-tert-butyl-1,1'-biazulene-3,3'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-Azulenyl Sulfides 的合成和氧化还原行为以及 1,1'-Biazulenes 的高效合成

  摘要：

  据报道，在酸酐的存在下，薁与几种亚砜反应得到相应的 1-蕈基锍和 1,3-蕈烯二锍离子。还描述了通过用二乙胺处理随后将这些离子以高产率转化为 1-azulenyl 甲基和苯基硫化物以及 1,3-双（甲基和苯硫基）azulenes。1-azulenyl sulfides 与 MCPBA 反应得到 1-azulenyl 亚砜，然后在酸性条件下有效地转化为 1,1'-biazulene 衍生物。1-azulenylmethyl and phenyl sulfides, 1,3-bis (methyl- and phenylthio) azulenes, and 1,1'-biazulene 衍生物的氧化还原性质在每个 azulene 环上带有甲硫基或苯硫基取代基伏安法实验。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700959
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-1-azulenyl phenyl sulfoxide 在 hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以77%的产率得到6,6'-di-tert-butyl-3,3'-bis(phenylthio)-1,1'-biazulene
  参考文献：
  名称：

  1-Azulenyl Sulfides 的合成和氧化还原行为以及 1,1'-Biazulenes 的高效合成

  摘要：

  据报道，在酸酐的存在下，薁与几种亚砜反应得到相应的 1-蕈基锍和 1,3-蕈烯二锍离子。还描述了通过用二乙胺处理随后将这些离子以高产率转化为 1-azulenyl 甲基和苯基硫化物以及 1,3-双（甲基和苯硫基）azulenes。1-azulenyl sulfides 与 MCPBA 反应得到 1-azulenyl 亚砜，然后在酸性条件下有效地转化为 1,1'-biazulene 衍生物。1-azulenylmethyl and phenyl sulfides, 1,3-bis (methyl- and phenylthio) azulenes, and 1,1'-biazulene 衍生物的氧化还原性质在每个 azulene 环上带有甲硫基或苯硫基取代基伏安法实验。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700959

文献信息

• Synthesis and Redox Behavior of 1-Azulenyl Sulfides and Efficient Synthesis of 1,1′-Biazulenes
  作者：Taku Shoji、Junya Higashi、Shunji Ito、Kozo Toyota、Toyonobu Asao、Masafumi Yasunami、Kunihide Fujimori、Noboru Morita

  DOI：10.1002/ejoc.200700959

  日期：2008.3

  high yields into 1-azulenyl methyl and phenyl sulfides and 1,3-bis(methyl- and phenylthio)azulenes through treatment with diethylamine is also described. Reaction of the 1-azulenyl sulfides with MCPBA afforded 1-azulenyl sulfoxides, which were then efficiently transformed into 1,1′-biazulene derivatives under acidic conditions. The redox properties of 1-azulenyl methyl and phenyl sulfides, 1,3-bis(methyl-

  据报道，在酸酐的存在下，薁与几种亚砜反应得到相应的 1-蕈基锍和 1,3-蕈烯二锍离子。还描述了通过用二乙胺处理随后将这些离子以高产率转化为 1-azulenyl 甲基和苯基硫化物以及 1,3-双（甲基和苯硫基）azulenes。1-azulenyl sulfides 与 MCPBA 反应得到 1-azulenyl 亚砜，然后在酸性条件下有效地转化为 1,1'-biazulene 衍生物。1-azulenylmethyl and phenyl sulfides, 1,3-bis (methyl- and phenylthio) azulenes, and 1,1'-biazulene 衍生物的氧化还原性质在每个 azulene 环上带有甲硫基或苯硫基取代基伏安法实验。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.