(1S,5S)-tert-butyl 6-{[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-3-yl}-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate | 370882-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (1S,5S)-tert-butyl 6-{[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-3-yl}-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,5S)-6-{5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3-pyridinyl}-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate；tert-butyl (1S,5S)-6-[5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-3-yl]-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 370882-80-7
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₂Si
• 分子量: 371.555
• InChiKey: JFWDIQZKBHXJMH-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-tert-butyl 6-{[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-3-yl}-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷作为新型α4β2烟碱型乙酰胆碱受体选择性激动剂的合成及构效关系研究。

  摘要：

  合成了一系列从3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生的新型有效神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）配体，并评估了其对alpha4beta2 nAChR亚型的结合亲和力和激动剂活性。这些新型nAChR配体的结构活性关系研究集中于对吡啶环的取代作用以及3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷核心的立体和区域化学影响。吡啶环上的5个小取代基对结合亲和力和功能活性影响不大。吡啶环上的6-溴，6-氯和6-甲基取代基导致增加的结合亲和力和改善的功能活性。大多数6-N-吡啶基取代的3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷对alpha4beta2 nAChR亚型具有选择性。化合物（1R，5S）-25，（1R，5S）-55，和（1R，5S）-56在halpha3beta4 nAChR上几乎没有活性，但在halpha4beta2 nAChR亚型上保留了效力和功效。3-N-吡啶基取代的系列显示出更复杂的SAR。发现（

  DOI：

  10.1021/jm070755h
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-tert-butyl 6-(5-bromopyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到(1S,5S)-tert-butyl 6-{[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-3-yl}-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷作为新型α4β2烟碱型乙酰胆碱受体选择性激动剂的合成及构效关系研究。

  摘要：

  合成了一系列从3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷衍生的新型有效神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）配体，并评估了其对alpha4beta2 nAChR亚型的结合亲和力和激动剂活性。这些新型nAChR配体的结构活性关系研究集中于对吡啶环的取代作用以及3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷核心的立体和区域化学影响。吡啶环上的5个小取代基对结合亲和力和功能活性影响不大。吡啶环上的6-溴，6-氯和6-甲基取代基导致增加的结合亲和力和改善的功能活性。大多数6-N-吡啶基取代的3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷对alpha4beta2 nAChR亚型具有选择性。化合物（1R，5S）-25，（1R，5S）-55，和（1R，5S）-56在halpha3beta4 nAChR上几乎没有活性，但在halpha4beta2 nAChR亚型上保留了效力和功效。3-N-吡啶基取代的系列显示出更复杂的SAR。发现（

  DOI：

  10.1021/jm070755h