4-(thien-2-yl)-3-{[4-(1H-2-methylimidazo[4.5-c]pyrid-1-yl)methylpiperidin-1-yl]carbonyl}indole-1-carboxylic acid | 1229702-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(thien-2-yl)-3-{[4-(1H-2-methylimidazo[4.5-c]pyrid-1-yl)methylpiperidin-1-yl]carbonyl}indole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[4-[(2-Methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)methyl]piperidine-1-carbonyl]-4-thiophen-2-ylindole-1-carboxylic acid
• CAS: 1229702-56-0
• 化学式: C₂₇H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 499.593
• InChiKey: QGLOJDMPNHULBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三丁基甲锡烷基噻吩 生成 4-(thien-2-yl)-3-{[4-(1H-2-methylimidazo[4.5-c]pyrid-1-yl)methylpiperidin-1-yl]carbonyl}indole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole-3-carbonyl and indole-3-sulfonyl derivatives as platelet

  摘要：

  本发明提供公式##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，它们是PAF的有效拮抗剂，可用于治疗与PAF相关的疾病，包括哮喘、休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、移植器官排斥、胃肠溃疡、过敏性皮肤病、迟延性细胞免疫、分娩、胎肺成熟和细胞分化。

  公开号：

  US05567711A1

文献信息

• INDOLE-3-CARBONYL AND INDOLE-3-SULFONYL DERIVATIVES AS PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0821685B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US5567711A
  申请人：——

  公开号：US5567711A

  公开（公告）日：1996-10-22
• [EN] INDOLE-3-CARBONYL AND INDOLE-3-SULFONYL DERIVATIVES AS PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE-3-CARBONYLE ET D'INDOLE-3-SULFONYLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU FACTEUR D'ACTIVATION DES PLAQUETTES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996033196A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present invention provides compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof which are potent antagonists of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including asthma, shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, transplanted organ rejection, gastrointestinal ulceration, allergic skin diseases, delayed cellular immunity, parturition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.(FR) La présente invention décrit des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables qui sont des antagonistes puissants du facteur d'activation des plaquettes (PAF) et qui sont utilisés dans le traitement de troubles relatifs au PAF, tels que l'asthme, l'état de choc, le syndrome de détresse respiratoire, l'inflammation aiguë, le rejet d'organes transplantés, l'ulcération gastro-intestinale, les maladies allergiques de la peau, l'immunité retardée des cellules, la parturition, la maturation pulmonaire du f÷tus et la différenciation cellulaire.