4-benzoyloxy-7a-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl-ethanone | 152630-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyloxy-7a-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl-ethanone
• 英文别名: (1-acetyl-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl) benzoate
• CAS: 152630-35-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: WJPJQEDFKCZPGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-5-methoxymethoxy-1-heptyne 、 4-benzoyloxy-7a-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl-ethanone 、 ammonium chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(4-benzoyloxy-7a-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroinden-1-yl)-7-ethyl-7-methoxymethoxy-3-nonyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active olefin

  摘要：

  一种制备光学活性烯烃的方法，该烯烃由以下公式表示：##STR1##其中，R.sup.1表示有机基团，X表示多环碳环基团，通过将相应的光学活性酯衍生物与甲酸或其盐在催化剂存在下反应而制备得到，该光学活性酯衍生物由以下公式表示：##STR2##其中，R.sup.1和X如上定义，R表示氢原子、烷氧基、烯烃氧基或取代或未取代的芳基甲氧基。该方法使得能够高产率、高选择性地制备具有生理活性的光学活性烯烃，该烯烃可用作药物或用作合成生理活性类固醇的中间体。此外，该方法不使用汞等有害试剂，因此具有工业上的优势。

  公开号：

  US05600047A1

文献信息

• US5600047A
  申请人：——

  公开号：US5600047A

  公开（公告）日：1997-02-04