methyl (2E)-4-(2-fluoro-4-methylphenyl)-2-butenoate | 837373-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-4-(2-fluoro-4-methylphenyl)-2-butenoate
• 英文别名: methyl (E)-4-(2-fluoro-4-methylphenyl)but-2-enoate
• CAS: 837373-09-8
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₂
• 分子量: 208.232
• InChiKey: NVIFRURWKWHFCA-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-4-(2-fluoro-4-methylphenyl)-2-butenoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2E)-4-(2-fluoro-4-methylphenyl)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1650202

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  bromomethyl crotonate 、 2-fluoro-4-methylphenyl tributyltin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl (2E)-4-(2-fluoro-4-methylphenyl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  EP1650202

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene derivative
  申请人：Taguchi Minoru

  公开号：US20060189678A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  A 4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene derivative expressed by the formula: (wherein R 1 is a C 1 to C 10 1-hydroxyalkyl group or a C 1 to C 10 acyl group, and R 2 and R 3 separately substitute in the 6-, 7-, 8-, or 9-positions, and are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 to C 10 alkyl group, a hydroxy group, a C 1 to C 10 alkoxy group, a C 1 to C 5 alkenyloxy group, a C 1 to C 5 alkynyloxy group, a benzyloxy group, or the like, provided that when R 1 is an acyl group and R 2 is a hydrogen atom, then R 3 is neither a hydrogen atom nor an acetyl group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof This is a novel compound that is effective in reducing triglyceride levels in the liver and reducing blood glucose levels.

  一种由以下式子表示的4,5-二氢萘并[1,2-b]噻吩衍生物：（其中R1是C1到C10烷氧基烷基或C1到C10酰基基团，R2和R3分别取代6-，7-，8-或9-位置，并且分别独立地为氢原子，卤原子，C1到C10烷基，羟基，C1到C10烷氧基，C1到C5烯氧基，C1到C5炔氧基，苄氧基或类似物，但当R1为酰基基团且R2为氢原子时，R3既不是氢原子也不是乙酰基基团），或其药学上可接受的盐。这是一种新化合物，可有效降低肝脏中的三酰甘油水平和降低血糖水平。
• 4,5-DIHYDRONAPHTHO [1,2-b] THIOPHENE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1650202A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  A 4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene derivative expressed by the formula: (wherein R1 is a C1 to C10 1-hydroxyalkyl group or a C1 to C10 acyl group, and R2 and R3 separately substitute in the 6-, 7-, 8-, or 9-positions, and are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C1 to C10 alkyl group, a hydroxy group, a C1 to C10 alkoxy group, a C1 to C5 alkenyloxy group, a C1 to C5 alkynyloxy group, a benzyloxy group, or the like, provided that when R1 is an acyl group and R2 is a hydrogen atom, then R3 is neither a hydrogen atom nor an acetyl group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This is a novel compound that is effective in reducing triglyceride levels in the liver and reducing blood glucose levels.

  一种 4,5-二氢萘并[1,2-b]噻吩衍生物，其化学式为 (其中 R1 是 C1 至 C10 的 1-羟基烷基或 C1 至 C10 的酰基，R2 和 R3 分别取代 6、7、8 或 9 位，且各自独立地是氢原子、卤素原子、C1 至 C10 的烷基、羟基、C1 至 C10 的烷氧基、C1 至 C5 的烯氧基、C1 至 C5 的炔氧基、C1 至 C5 的炔烃氧基）、C1～C5烯氧基、C1～C5炔氧基、苄氧基或类似基团，条件是当 R1 是酰基而 R2 是氢原子时，R3 既不是氢原子也不是乙酰基），或其药学上可接受的盐。这是一种新型化合物，可有效降低肝脏中的甘油三酯水平并降低血糖水平。
• US7384974B2
  申请人：——

  公开号：US7384974B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• EP1650202
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——