N-[4-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy }phenyl)butyl]-5-(4-cyano-3-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-3-carboxamide | 366790-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy }phenyl)butyl]-5-(4-cyano-3-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenyl)butyl]-5-(4-cyano-3-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-3-carboxamide；N-[4-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]butyl]-5-(4-cyano-3-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-3-carboxamide
• CAS: 366790-84-3
• 化学式: C₄₀H₄₁FN₄O₂Si
• 分子量: 656.875
• InChiKey: UBQPIQJFWPQEMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethylene dichloride hydrochloride 、 4-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}phenyl)butylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy }phenyl)butyl]-5-(4-cyano-3-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of prenyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制戊二醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的肽类模拟宏环化合物。该发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制戊二醇-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US20020068747A1