3-(3-bromopropyl)-5,5-di-p-tolylhydantoin | 359722-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3-bromopropyl)-5,5-di-p-tolylhydantoin
• 英文别名: 3-(3-Bromopropyl)-5,5-bis(4-methylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 359722-47-7
• 化学式: C₂₀H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 401.303
• InChiKey: VHICLUVXSOBMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromopropyl)-5,5-di-p-tolylhydantoin 、 spiroxanthene-9,4'-piperidine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1'-[3-(5,5-bis-p-tolyl-2,4-dioxoimidazolidin-3-yl)propyl]spiroxanthene-9,4'-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Spirotricyclic substituted azacycloalkane derivatives and uses thereof

  摘要：

  本文披露了螺环三环氮杂环烷基化合物及其药用盐。还描述了这些化合物的合成方法。这些化合物的一个应用是作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂，用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在选择性上能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织，而不会同时引起低血压。这样的组织包括尿道内衬。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，使尿液流动更加顺畅。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生症的急性和慢性缓解效果。

  公开号：

  US06387893B1

文献信息

• US6387893B1
  申请人：——

  公开号：US6387893B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• US6436962B1
  申请人：——

  公开号：US6436962B1

  公开（公告）日：2002-08-20