2-[4-amino-3-(3-methoxy-4-{[(1-methyl-1H-2-indolyl)carbonyl]amino}phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl methanesulfonate | 461697-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-amino-3-(3-methoxy-4-{[(1-methyl-1H-2-indolyl)carbonyl]amino}phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-[4-amino-3-[3-methoxy-4-[(1-methylindole-2-carbonyl)amino]phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 461697-03-0
• 化学式: C₂₅H₂₅N₇O₅S
• 分子量: 535.583
• InChiKey: NBNVUAGGGIPDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-amino-3-(3-methoxy-4-{[(1-methyl-1H-2-indolyl)carbonyl]amino}phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl methanesulfonate 、 二甲胺 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N2-(4-{4-amino-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物，包括其药用可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040006083A1
• 作为产物：
  描述：

  N2-{4-[4-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-[4-amino-3-(3-methoxy-4-{[(1-methyl-1H-2-indolyl)carbonyl]amino}phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物，包括其药用可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040006083A1

文献信息

• EP1379528A4
  申请人：——

  公开号：EP1379528A4

  公开（公告）日：2005-12-07
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT GmbH

  公开号：EP1379528A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385524A4
  申请人：——

  公开号：EP1385524A4

  公开（公告）日：2006-02-01
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26