3-[3'-(1H-Imidazol-2-ylamino)-biphenyl-3-sulfonylamino]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester | 426815-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3'-(1H-Imidazol-2-ylamino)-biphenyl-3-sulfonylamino]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[[3-[3-(1H-imidazol-2-ylamino)phenyl]phenyl]sulfonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 426815-84-1
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 490.583
• InChiKey: CQHQNPLSQRUCHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3'-(1H-Imidazol-2-ylamino)-biphenyl-3-sulfonylamino]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-{[3'-(1H-imidazol-2-ylamino)[1,1'-biphenyl]-3-yl]sulfonyl}-3-phenyl-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  联苯作为有效的玻连蛋白受体拮抗剂。

  摘要：

  玻连蛋白受体（alpha（V）beta（3））拮抗作用已被暗示为球囊血管成形术后再狭窄的治疗机制。在这项工作中，我们提出了基于联苯部分的聚焦组合文库筛选的结果。我们的SAR研究导致鉴定出具有亚纳摩尔活性，对相关GPIIbIIIa受体具有选择性以及对人类平滑肌细胞迁移具有功能活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00717-x
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-{[(3'-{[imino(methylsulfanyl)methyl]amino}[1,1'-biphenyl]-3-yl)-sulfonyl]amino}-3-phenyl-propanoate 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[3'-(1H-Imidazol-2-ylamino)-biphenyl-3-sulfonylamino]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  联苯作为有效的玻连蛋白受体拮抗剂。

  摘要：

  玻连蛋白受体（alpha（V）beta（3））拮抗作用已被暗示为球囊血管成形术后再狭窄的治疗机制。在这项工作中，我们提出了基于联苯部分的聚焦组合文库筛选的结果。我们的SAR研究导致鉴定出具有亚纳摩尔活性，对相关GPIIbIIIa受体具有选择性以及对人类平滑肌细胞迁移具有功能活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00717-x

文献信息

• Biphenyls as potent vitronectin receptor antagonists
  作者：Klaus Urbahns、Michael Härter、Markus Albers、Delf Schmidt、Beatrix Stelte-Ludwig、Ulf Brüggemeier、Andrea Vaupel、Christoph Gerdes

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00717-x

  日期：2002.1

  Vitronectin receptor (alpha(V)beta(3)) antagonism has been implicated as a mechanism for the treatment of restenosis following balloon angioplasty. In this work we present results from screening of a focused combinatorial library based on a biphenyl moiety. Our SAR studies led to the identification of compounds with subnanomolar activity, selectivity towards the related GPIIbIIIa receptor and functional

  玻连蛋白受体（alpha（V）beta（3））拮抗作用已被暗示为球囊血管成形术后再狭窄的治疗机制。在这项工作中，我们提出了基于联苯部分的聚焦组合文库筛选的结果。我们的SAR研究导致鉴定出具有亚纳摩尔活性，对相关GPIIbIIIa受体具有选择性以及对人类平滑肌细胞迁移具有功能活性的化合物。