N-methyl-N-(4-(4-chlorophenyl)benzyl)bromoacetamide | 304693-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(4-(4-chlorophenyl)benzyl)bromoacetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[[4-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]-N-methylacetamide
• CAS: 304693-43-4
• 化学式: C₁₆H₁₅BrClNO
• 分子量: 352.658
• InChiKey: ZBRKVARNXUSDEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(4-(4-chlorophenyl)benzyl)bromoacetamide 、 2-(4-fluorobenzyl)thio-5-(2-(4-morpholino)pyrimid-5-ylmethyl)pyrimidin-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(N-methyl-N-(4-(4-chlorophenyl)benzyl)aminocarbonylmethyl)-2-(4-fluorobenzyl)thio-5-(2-(4-morpholino)pyrimid-5-ylmethyl)pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20040167142A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 N-methyl-4-(4-chlorophenyl)benzylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-N-(4-(4-chlorophenyl)benzyl)bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20040167142A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDINONES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000066567A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  公式(I)的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• PYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1175408A1

  公开（公告）日：2002-01-30