5-[3-(2-thiophen-2-yl[1,3]dioxolan-2-yl)benzyl]-5-(4-methylbenzenesulfanyl)thiazolidine-2,4-dione | 500718-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-[3-(2-thiophen-2-yl[1,3]dioxolan-2-yl)benzyl]-5-(4-methylbenzenesulfanyl)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(4-Methylphenyl)sulfanyl-5-[[3-(2-thiophen-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 500718-86-5
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄S₃
• 分子量: 483.633
• InChiKey: NIJPSXWQBCVWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(2-thiophen-2-yl[1,3]dioxolan-2-yl)benzyl]-5-(4-methylbenzenesulfanyl)thiazolidine-2,4-dione 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到5-[3-(Thiophene-2-carbonyl)benzyl]-5-(4-methylbenzenesulfanyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-(Substituted)-5-(substitutedsulfonyl or sulfanyl) thiazolidine-2,4-diones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，（R2）v，R3和n在规范中定义，并且其制药组合物抑制Ras法尼醇蛋白转移酶（FPTase），可用作替代或与传统癌症治疗相结合，用于治疗ras癌基因依赖性肿瘤，如胰腺癌，结肠癌，膀胱癌和甲状腺癌。

  公开号：

  US20030096849A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(bromomethyl)phenyl]-2-(2-thienyl)-1,3-dioxolane 生成 5-[3-(2-thiophen-2-yl[1,3]dioxolan-2-yl)benzyl]-5-(4-methylbenzenesulfanyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-(Substituted)-5-(substitutedsulfonyl or sulfanyl) thiazolidine-2,4-diones useful for inhibition of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，（R2）v，R3和n在规范中定义，并且其制药组合物抑制Ras法尼醇蛋白转移酶（FPTase），可用作替代或与传统癌症治疗相结合，用于治疗ras癌基因依赖性肿瘤，如胰腺癌，结肠癌，膀胱癌和甲状腺癌。

  公开号：

  US20030096849A1

文献信息

• US6716862B2
  申请人：——

  公开号：US6716862B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• [EN] 5-(SUBSTITUTED)-5-(SUBSTITUTEDSULFONYL OR SULFANYL)THIAZOLIDINE-2,4-DIONES USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] 5-(SUBSTITUE)-5-(SUBSTITUE SULFONYL OU SULFANYL)THIAZOLIDINE-2,4-DIONES UTILES POUR L'INHIBITION DE LA FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003018011A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1, (R2)v, R3 and n are defined in the specification, to processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit the Ras farnesyl-protein transferase enzyme (FPTase), and may be used as an alternative to, or in conjunction with, traditional cancer therapy for the treatment of ras oncogene-dependent tumors, such as cancers of the pancreas, colon, bladder, and thyroid.