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2,7-Dichloro-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-one
2,7-Dichloro-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-one | 226721-54-6
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-Dichloro-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-one
英文别名
5,12-dichloro-6-thia-4-azatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3(7),4,8,11,13-hexaen-2-one
CAS
226721-54-6
化学式
C
12
H
5
Cl
2
NOS
mdl
——
分子量
282.15
InChiKey
OSNOFNNNDVRHFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,7-Dichloro-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-one
在 sodium borohydrid 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(+/-)-2,7-Dichloro-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]thiazol-4-ol
参考文献:
名称:
Uracil compounds as P2-purinoreceptor 7-transmembrane G-protein coupled receptor antagonists
摘要:
提供了具有公式I或其盐的化合物,其中例如Y是公式(i)的基团,R1是公式(ii)的基团,以及含有它们的组合物和其制备方法。这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜G蛋白偶联受体拮抗剂,可用于治疗炎症症状。
公开号:
US06218376B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NEW COMPOUNDS WHICH ARE P2-PURINOCEPTOR 7-TRANSMEMBRANE (TM) G-PROTEIN COUPLED RECEPTOR ANTAGONISTS
申请人:
AstraZeneca UK Limited
公开号:
EP1042320B1
公开(公告)日:
2002-02-13
US6218376B1
申请人:
——
公开号:
US6218376B1
公开(公告)日:
2001-04-17
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