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ethyl 7-amino-5-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidin-3-acetate | 78974-64-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 7-amino-5-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidin-3-acetate
英文别名
Ethyl 2-(7-amino-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)acetate
ethyl 7-amino-5-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidin-3-acetate化学式
CAS
78974-64-8
化学式
C10H11N3O3S
mdl
——
分子量
253.282
InChiKey
HMPQRMRPUNMZSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 7-amino-5-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidin-3-acetate盐酸 作用下, 反应 12.0h, 以87%的产率得到ethyl 7-amino-5-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidin-3-acetic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Campaigne, E.; Folting, K.; Huffman, J. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 575 - 580
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-hydroxy-5-oxo-7-aminothiazolino<3,2-a>pyrimidine-3-acetate硫酸 为溶剂, 反应 0.08h, 以43%的产率得到ethyl 7-amino-5-oxothiazolo<3,2-a>pyrimidin-3-acetate
    参考文献:
    名称:
    Campaigne, E.; Folting, K.; Huffman, J. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 575 - 580
    摘要:
    DOI:
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