6-chloro-7,8-dimethyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazine | 89793-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 6-chloro-7,8-dimethyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazine
• 英文别名: 6,7-Dimethyl-8-chloro-s-triazolopyridazin；8-Chlor-6,7-dimethyl-symm.-triazolo<4,3-b>pyridazin；8-chloro-6,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；8-Chlor-6,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin；8-Chloro-6,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 89793-26-0
• 化学式: C₇H₇ClN₄
• 分子量: 182.612
• InChiKey: XHBFUYLBWKFSBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7,8-dimethyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (8-Chloro-7-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  杂芳基取代烯胺的制备研究。由烯胺简单合成杂芳基取代的乙醛肟

  摘要：

  对甲基取代的六元含氮杂环1进行了甲基对N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和叔丁氧基双（二甲基氨基）甲烷反应性的比较研究，得到烯胺2，烯胺2易被环己酮转化为肟在甲醇中用盐酸羟胺处理。它们中的大多数被分离为杂芳基乙醛（11）的（E，Z）-肟，但5-，1,2,4-三嗪基）取代的衍生物被2,5,2-二氢-1 （E，Z）-肟取代， 2,4-三嗪-（Z）-5-亚甲基乙醛（11t，11u和12）。肟最终被转化为相应的乙腈16和3-（二甲基氨基）丙烯腈17。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330240
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-chloro-7,8-dimethyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Some s-Triazolo [b]pyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01532a043