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4-(4-methoxy-phenyl)-2,7-dimethyl-3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-pyrrolo[3,4-f]isoquinoline-1,3-dione | 52650-57-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-methoxy-phenyl)-2,7-dimethyl-3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-pyrrolo[3,4-f]isoquinoline-1,3-dione
英文别名
3a,4,6,7,8,9,9a,9b-Octahydro-4-(p-methoxyphenyl)-2,7-dimethyl-2H-pyrrolo[3,4-f]isoquinoline-1,3-dione;3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-4-(p-methoxyphenyl)-2,7-dimethyl-2H-pyrrolo[3,4-f]-isoquinoline-1,3-dione;4-(4-methoxyphenyl)-2,7-dimethyl-4,6,8,9,9a,9b-hexahydro-3aH-pyrrolo[3,4-f]isoquinoline-1,3-dione
4-(4-methoxy-phenyl)-2,7-dimethyl-3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-pyrrolo[3,4-<i>f</i>]isoquinoline-1,3-dione化学式
CAS
52650-57-4
化学式
C20H24N2O3
mdl
——
分子量
340.422
InChiKey
IFXNHEMYPJRCRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methoxy-phenyl)-2,7-dimethyl-3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-pyrrolo[3,4-f]isoquinoline-1,3-dioneLithium aluminium hydridedisodium;carbonate二氯甲烷 作用下, 以 dichloromethane-ether 为溶剂, 反应 18.0h, 以to yield 5.5 g (90%) 1,3,3a,4,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-4-(p-methoxyphenyl)-2,7-dimethyl-2H-pyrrolo[3,4-f]isoquinoline的产率得到1,3,3a,4,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-4-(p-methoxyphenyl)-2,7-dimethyl-2H-pyrrolo[3,4-f]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Dienes useful in the preparation of
    摘要:
    本文揭示了式子##SPC1##中的Dienes,其中R.sub.1和R.sub.2是氢、低烷基、低烯基、芳基-低烷基、芳基-低烯基或杂环,并且Z是苯基、取代苯基、萘或杂环。这些化合物可用作制备各种药物活性的1,2,3,4,-4a,5,6,7-八氢-7-芳基-异喹啉的中间体。
    公开号:
    US03953434A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Methyl-5-p-methoxystyryl-1,2,3,6-tetrahydropyridinN-甲基马来酰亚胺对苯二酚 乙醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以yields 7.85 g 3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-4-(p-methoxyphenyl)-2,7-dimethyl-2H-pyrrolo[3,4-f]-isoquinoline-1,3-dione的产率得到4-(4-methoxy-phenyl)-2,7-dimethyl-3a,4,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-pyrrolo[3,4-f]isoquinoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Dienes useful in the preparation of
    摘要:
    本文揭示了式子##SPC1##中的Dienes,其中R.sub.1和R.sub.2是氢、低烷基、低烯基、芳基-低烷基、芳基-低烯基或杂环,并且Z是苯基、取代苯基、萘或杂环。这些化合物可用作制备各种药物活性的1,2,3,4,-4a,5,6,7-八氢-7-芳基-异喹啉的中间体。
    公开号:
    US03953434A1
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文献信息

  • US3953434A
    申请人:——
    公开号:US3953434A
    公开(公告)日:1976-04-27
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