N-cyclopropyl-4-fluoro-3-methanesulfonylaminobenzamide | 639858-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-4-fluoro-3-methanesulfonylaminobenzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-fluoro-3-(methanesulfonamido)benzamide
• CAS: 639858-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₃S
• 分子量: 272.3
• InChiKey: SVTGTDPDTWMBPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-4-fluoro-3-methanesulfonylaminobenzamide 、 [2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-yl]methanol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到N-Cyclopropyl-4-fluoro-3-{methanesulfonyl-[2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylmethyl]amino}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。

  公开号：

  US20040077696A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N-环丙基-4-氟苯甲酰胺 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-cyclopropyl-4-fluoro-3-methanesulfonylaminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2、FGFR-1，因此可用作抗癌剂。I式化合物也可用于治疗通过生长因子受体信号转导途径引起的其他疾病。

  公开号：

  US07547711B2

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF VEGFR-2 KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1513818A2

  公开（公告）日：2005-03-16
• EP1513818A4
  申请人：——

  公开号：EP1513818A4

  公开（公告）日：2006-10-04
• US7084160B2
  申请人：——

  公开号：US7084160B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• US7547711B2
  申请人：——

  公开号：US7547711B2

  公开（公告）日：2009-06-16