5-chloro-2-phenylbenzo[b]thiophene-3-acetonitrile | 65712-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-chloro-2-phenylbenzo[b]thiophene-3-acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-phenyl-1-benzothiophen-3-yl)acetonitrile
• CAS: 65712-14-3
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNS
• 分子量: 283.781
• InChiKey: SMKNNHPBPXUWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boron dimer 、 5-chloro-2-phenylbenzo[b]thiophene-3-acetonitrile 、 盐酸 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-2-phenylbenzo[b]thiophene-3-ethanamine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R表示(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'表示—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。

  公开号：

  US20050059729A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 3-Bromomethyl-5-chloro-2-phenylbenzo[b]thiophene 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-chloro-2-phenylbenzo[b]thiophene-3-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted cyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R表示(V)、(VI)、(VII)或(VIII)基团，其中E、Q、R1、R2、R3、v和R4如描述中所定义；R'表示—(CH2)t-R5基团，其中t和R5如描述中所定义。

  公开号：

  US20050059729A1

文献信息

• 5-Substituted-2-phenylbenzo[b]thiophene-3-alkylamines and related
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04137414A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  The invention encompasses novel 5-substituted-2-phenylbenzo[b]thiophene-3-alkylamines and related compounds of the general formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein R.sub.1 and R.sub.2 each independently represents H or an alkyl having from 1 to 8 carbon atoms or R.sub.1 and R.sub.2 together with N represents an azamonocyclic ring selected from the group comprising pyrrolidinyl, piperazinyl, substituted pyrrolidinyl wherein the substituent is an alkyl containing from 1 to 4 carbon atoms and substituted piperazinyl wherein the substituent is an alkyl containing from 1 to 4 carbon atoms or an alkanol wherein the alkyl moiety contains 1 to 4 carbon atoms; Y represents H, halogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms; X represents H, halogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms and alkoxy wherein the alkyl moiety contains 1 to 4 carbon atoms; and n is a positive integer from 1 to 4. These compounds possess utility as neuroleptics or anti-bacterial agents.

  本发明涵盖了新型的5-取代-2-苯基苯并[b]噻吩-3-烷基胺及其相关化合物，其一般式为##STR1##和其药学上可接受的酸盐，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地表示H或具有1至8个碳原子的烷基，或者R.sub.1和R.sub.2与N一起表示从包括吡咯烷基、哌嗪基、取代的吡咯烷基（取代基为含有1至4个碳原子的烷基）和取代的哌嗪基（取代基为含有1至4个碳原子的烷基）或者其中烷基基团含有1至4个碳原子的烷醇中选择的氮杂单环环；Y表示H、卤素或具有1至4个碳原子的烷基；X表示H、卤素、具有1至4个碳原子的烷基和烷氧基，其中烷基基团含有1至4个碳原子；n是1至4的正整数。这些化合物具有神经元粘附剂或抗菌剂的用途。
• Substituted cyclic compounds, preparation method and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Lesieur Daniel

  公开号：US06872851B1

  公开（公告）日：2005-03-29

  The invention concerns compounds of formula (I): R—A—R′ wherein: A is as defined in the description; R represent, a group (V), wherein R′ a and R″ a are as defined in the description, or R forms with A a cyclic structure as defined in the description; R′ represents a (CH 2 ) t —R 2 group wherein q, t, and R 2 are as defined in the description. The invention is useful for preparing medicines.

  本发明涉及式(I)的化合物：R-A-R'，其中：A如描述中所定义；R代表(V)基团，其中R'a和R''a如描述中所定义，或R与A形成如描述中所定义的环状结构；R'表示(CH2)t-R2基团，其中q、t和R2如描述中所定义。本发明可用于制备药物。
• NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES SUBSTITUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1077927A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• US4137414A
  申请人：——

  公开号：US4137414A

  公开（公告）日：1979-01-30
• US6872851B1
  申请人：——

  公开号：US6872851B1

  公开（公告）日：2005-03-29