(E)-6-[5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-3-penten-1-yn-1-yl]-1H-purine | 220526-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-6-[5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-3-penten-1-yn-1-yl]-1H-purine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(E)-2-methyl-5-(7H-purin-6-yl)pent-2-en-4-ynoxy]silane
• CAS: 220526-15-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄OSi
• 分子量: 328.489
• InChiKey: VNFQSUDPYZXFEG-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-3-penten-1-yn-1-yl]-1H-purine 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1Z,3E)-6-[5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-1,3-pentadien-1-yl]-1H-purine 、 (1E,3E)-6-[5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-1,3-pentadien-1-yl]-1H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpurines with cytokinin activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01027-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methylpent-2-en-4-yn-1-ol 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (E)-6-[5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-methyl-3-penten-1-yn-1-yl]-1H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpurines with cytokinin activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01027-8

文献信息

• Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpurines with cytokinin activity
  作者：Anders Bråthe、Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise、Aud Berglen Eriksen、Ane V. Vollsnes、Linea Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01027-8

  日期：1999.1