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2-chloro-3-hydroxy-2-methyl-6,13-dioxo-1,2,3,4,6,13-hexahydrobenzopyridazine<1,2-b>phthalazine | 113246-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-3-hydroxy-2-methyl-6,13-dioxo-1,2,3,4,6,13-hexahydrobenzopyridazine<1,2-b>phthalazine
英文别名
(5S,6S)-5-chloro-6-hydroxy-5-methyl-3,8-diazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(10),11,17-triene-2,9-dione
2-chloro-3-hydroxy-2-methyl-6,13-dioxo-1,2,3,4,6,13-hexahydrobenzo<g>pyridazine<1,2-b>phthalazine化学式
CAS
113246-75-6
化学式
C17H19ClN2O3
mdl
——
分子量
334.802
InChiKey
XFFYZMYEEBMROK-YOEHRIQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸异丙烯酯2-chloro-3-hydroxy-2-methyl-6,13-dioxo-1,2,3,4,6,13-hexahydrobenzopyridazine<1,2-b>phthalazine对甲苯磺酰氯 作用下, 反应 7.0h, 以25%的产率得到3-acetoxy-2-chloro-2-methyl-6,13-dioxo-1,2,3,4,6,13-hexahydrobenzopyridazine<1,2-b>phthalazine
    参考文献:
    名称:
    Campayo, L.; Contreras, F. Gomez; Navarro, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 981 - 987
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    11a-Methyl-1a,2,11,11a-tetrahydro-1-oxa-2a,10a-diaza-cyclopropa[b]naphthacene-3,10-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 72.0h, 以42%的产率得到2-chloro-3-hydroxy-2-methyl-6,13-dioxo-1,2,3,4,6,13-hexahydrobenzopyridazine<1,2-b>phthalazine
    参考文献:
    名称:
    Campayo, L.; Contreras, F. Gomez; Navarro, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 981 - 987
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Campayo, L.; Contreras, F. Gomez; Navarro, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 981 - 987
    作者:Campayo, L.、Contreras, F. Gomez、Navarro, P.
    DOI:——
    日期:——
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