1,4-Diacetoxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(6'-hydroxy-3'-methylhexyl)benzol | 55311-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,4-Diacetoxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(6'-hydroxy-3'-methylhexyl)benzol
• 英文别名: 1,4-diacetoxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(6'-hydroxy-3'-methylhexyl)benzene；[4-acetyloxy-5-(6-hydroxy-3-methylhexyl)-2,3-dimethoxy-6-methylphenyl] acetate
• CAS: 55311-92-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₇
• 分子量: 382.454
• InChiKey: JAXLDRVAGWKXBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diacetoxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(6'-hydroxy-3'-methylhexyl)benzol 生成 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(5'-carboxy-3'-methylpentyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Quinone derivatives

  摘要：

  式子##SPC1##中的新奎醌衍生物（其中每个R代表低烷基或低烷氧基，或者R取在一起形成-CH=CH-CH=CH-，而Z代表氢或低烷基）及其药学上可接受的盐表现出极好的药理活性，如维生素样活性，特别是类似维生素E的活性和免疫抑制活性。

  公开号：

  US03957836A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Diacetoxy-3,4-dimethoxy-6-methyl-benzaldehyd 、 1-三苯基膦-2-丙酮 、 哌喃 在 silica gel 、 1,4-diacetoxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(3'-oxo-1'-butenyl)-benzene 、 OCH3 、 OY 、 OY' 、 OCOCH3 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以The described procedure gives 1,4-diacetoxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(6'-hydroxy-3'-methylhexyl)benzene (Formula (IX) wherein R=OCH3 ; OY, OY'=OCOCH3 ; OY"=OH) as a colourless oil的产率得到1,4-Diacetoxy-2,3-dimethoxy-5-methyl-6-(6'-hydroxy-3'-methylhexyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  Quinone derivatives

  摘要：

  式子 ##SPC1## 中的每个R代表较低的烷基或较低的烷氧基，或者R在一起形成-CH=CH-CH=CH-，Z代表氢或较低的烷基。这些衍生物及其药学上可接受的盐表现出极好的药理活性，如维生素样活性，特别是类似维生素E的活性和免疫抑制活性。

  公开号：

  US03957836A1

文献信息

• US3957836A
  申请人：——

  公开号：US3957836A

  公开（公告）日：1976-05-18
• Quinone derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US03957836A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  Novel quinone derivatives of Formula ##SPC1## (wherein each R represents a lower alkyl group or a lower alkoxy group, or alternatively the R's, taken together, form -CH=CH-CH=CH-, and Z represnts hydrogen or a lower alkyl group) and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit excellent pharmacological activities such as vitamin-like activity, especially vitamin E-like activity, and immunosuppressive activity.

  式子 ##SPC1## 中的每个R代表较低的烷基或较低的烷氧基，或者R在一起形成-CH=CH-CH=CH-，Z代表氢或较低的烷基。这些衍生物及其药学上可接受的盐表现出极好的药理活性，如维生素样活性，特别是类似维生素E的活性和免疫抑制活性。