3-(allylthio)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole | 461431-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(allylthio)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-prop-2-enylsulfanyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 461431-08-3
• 化学式: C₆H₆F₃N₃S
• 分子量: 209.195
• InChiKey: CTIGUIVRLWMKQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(allylthio)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole 在 碘 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 192.0h， 以20%的产率得到6-iodo-3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine
  参考文献：
  名称：

  的新颖的合成含氟和碘[1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3]噻嗪基-3-（烯）-5-（三氟甲基）-4- ħ -1,2， 4-三唑-3-硫醇

  摘要：

  在本文中，我们报告-5-（三氟甲基）-4的新颖S-烯衍生物的合成ħ经由与不同烯基卤化物反应alkenation -1,2,4-三唑-3-硫醇。所得S-alkenation产品和碘之间的反应进行区域专一性，得到新的稠合的含氟和含碘[1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3]噻嗪的杂环系统。合成的化合物的结构通过质谱，IR，确认1个H，13 C和19 F NMR光谱包括二维1 H- 13 ÇHSQC，1 H- 1 ħCOSY，1 H- 13ÇHMBC相关性，元素分析和单晶X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.025
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑-3(2H)硫酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到3-(allylthio)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  的新颖的合成含氟和碘[1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3]噻嗪基-3-（烯）-5-（三氟甲基）-4- ħ -1,2， 4-三唑-3-硫醇

  摘要：

  在本文中，我们报告-5-（三氟甲基）-4的新颖S-烯衍生物的合成ħ经由与不同烯基卤化物反应alkenation -1,2,4-三唑-3-硫醇。所得S-alkenation产品和碘之间的反应进行区域专一性，得到新的稠合的含氟和含碘[1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3]噻嗪的杂环系统。合成的化合物的结构通过质谱，IR，确认1个H，13 C和19 F NMR光谱包括二维1 H- 13 ÇHSQC，1 H- 1 ħCOSY，1 H- 13ÇHMBC相关性，元素分析和单晶X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.01.025