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(S)-1-adamantan-2-yl-4-isopropyl-imidazolidin-2-one | 1021390-17-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-adamantan-2-yl-4-isopropyl-imidazolidin-2-one
英文别名
(S)-4-isopropyl-1-(2-adamantyl)imidazolidin-2-one;(4S)-1-(2-adamantyl)-4-propan-2-ylimidazolidin-2-one
(S)-1-adamantan-2-yl-4-isopropyl-imidazolidin-2-one化学式
CAS
1021390-17-9
化学式
C16H26N2O
mdl
——
分子量
262.395
InChiKey
GDOBAHJVBZQCFD-DUTNFGBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • CYCLIC UREA AND CARBAMATE INHIBITORS OF 11 BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
    申请人:Claremon David A.
    公开号:US20100197675A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    This invention relates to novel compounds of the Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其药物可接受的盐和药物组合物,用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物和它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
  • Imidazolone and imidazoloidinone derivatives as 11b-HSD1 inhibitors
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US08129423B2
    公开(公告)日:2012-03-06
    Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.
    具有以下含义的化合物的配方以及其药学上可接受的盐和酯,其中R1至R6在权利要求1中给出,可以用于制备药物组合物。
  • Imidazolone and imidazolidinone derivatives as 11B-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2308851A1
    公开(公告)日:2011-04-13
    Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.
    式的化合物 及其药学上可接受的盐类和酯类,其中 R1 至 R6 具有权利要求 1 中给出的含义,可以药物组合物的形式使用。
  • IMIDAZOLONE AND IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES AS 11B-HSD1 INHIBITORS FOR DIABETES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2104665A2
    公开(公告)日:2009-09-30
  • CYCLIC UREA AND CARBAMATE INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
    申请人:Vitae Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2125750A2
    公开(公告)日:2009-12-02
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