(6R,7R)-7-hydroxy-6-{[(1S)-1-methyl-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2(1H)-one | 1021908-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (6R,7R)-7-hydroxy-6-{[(1S)-1-methyl-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-hydroxy-6-{[1-methyl-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2(1H)-one；(9R,10R)-9-hydroxy-10-[[(2S)-4-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)butan-2-yl]amino]-1,3-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-2-one
• CAS: 1021908-73-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₂
• 分子量: 383.494
• InChiKey: BNLBXHNIVFAZSB-GCKAQTDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)丁烷-2-酮 、 7-氨基-6-羟基-6,7,8,9-四氢-2,9A-二氮杂苯并[CD]薁-1(2H)-酮盐酸盐 在 三乙胺 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (6R,7R)-7-hydroxy-6-{[(1R)-1-methyl-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2(1H)-one 、 (6R,7R)-7-hydroxy-6-{[(1S)-1-methyl-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2(1H)-one 、 7-hydroxy-6-{[1-methyl-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2(1H)-one 、 7-hydroxy-6-{[1-methyl-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)propyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5,1-jk][1]benzazepin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。

  公开号：

  US20080103130A1

文献信息

• BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080103130A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。