N-(1H,1H-perfluorooctyl)maleimide | 28711-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(1H,1H-perfluorooctyl)maleimide
• 英文别名: N-1,1-Dihydroperfluoroctylmaleinimid；1-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Pentadecafluorooctyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 28711-76-4
• 化学式: C₁₂H₄F₁₅NO₂
• 分子量: 479.145
• InChiKey: XOOQJOUYRCEAFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H,1H-perfluorooctyl)maleimide 、 2,3,6,7,10,11-hexa(dibromomethyl)-1,4,5,8,9,12-hexaazabenzophenanthrene 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种六氮杂苯并菲苯酰亚胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种六氮杂苯并菲苯酰亚胺的合成方法，所述六氮杂苯并菲苯酰亚胺的结构通式如式Ⅰ所示：其合成方法是先将2,3,6,7,10,11‑六甲基‑1,4,5,8,9,12‑六氮杂苯并菲置于乙腈与水的混合溶液中溶解，然后缓慢滴加液溴和乙腈的混合溶液，滴加完毕后保温反应后再降温至室温，滴加亚硫酸氢钠溶液淬灭反应，制备得到2,3,6,7,10,11‑六(二溴甲基)‑1,4,5,8,9,12‑六氮杂苯并菲；在无氧状态和惰性气体氛围下，2,3,6,7,10,11‑六(二溴甲基)‑1,4,5,8,9,12‑六氮杂苯并菲和在催化剂和有机溶剂的作用下，反应得到六氮杂苯并菲苯酰亚胺；其中，上述式Ⅰ和式Ⅱ中R为C6～C40碳氢链烷基、C6～C40碳氟链烷基或C6～C40芳香族取代基。该合成方法的合成路线简短、产率较高，操作简便，反应条件温和易控制，经济效益明显。

  公开号：

  CN110590791A

文献信息

• US4100225A
  申请人：——

  公开号：US4100225A

  公开（公告）日：1978-07-11