2-chloro-5-(3-fluorophenyl)pyridine | 76053-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(3-fluorophenyl)pyridine
• CAS: 76053-49-1
• 化学式: C₁₁H₇ClFN
• 分子量: 207.635
• InChiKey: ZLBVPKOQOJFUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(3-fluorophenyl)pyridine 在 hydrazine hydrate 、 咪唑盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(3-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用DMF及其衍生物作为单碳源的无金属[4 + 1]和[5 + 1]环化反应制备杂环

  摘要：

  1,2,4-三唑并[3,4- a ]吡啶和相关的杂环以及取代的三嗪是在各种药物和农用化学试剂中普遍发现的支架。在这里，我们报告了一种高效且实用的方法，该方法使用DMF及其衍生物进行[4 + 1]和[5 + 1]环化反应，以制备这些杂环。这种无金属的反应利用了贮存稳定的DMF作为溶剂和碳供体，使用咪唑氯化物作为催化剂的优势，温和的反应条件可耐受广泛的底物范围并替代。制备的3-未取代的1,2,4-三唑并[3,4- a ]吡啶和衍生物允许在3-位进一步引入各种官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151844
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-fluorophenyl)-2(1H)-pyridinone 生成 2-chloro-5-(3-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines

  摘要：

  这份披露描述了作为抗焦虑药物有用的新型3-烷基-6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶。

  公开号：

  US04242515A1

文献信息

• Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyridines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04242515A1

  公开（公告）日：1980-12-30

  This disclosure describes novel 3-alkyl-6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as anxiolytic agents.

  这份披露描述了作为抗焦虑药物有用的新型3-烷基-6-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶。
• Novel Medicaments
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090312309A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel compounds which interact with the histamine H3 receptor are defined. These compounds are particularly useful in the treatment of a variety of diseases or conditions in which histamine H3 interactions are beneficial. Thus, the compounds may find use, e.g., in the treatment of diseases of the central nervous system, the peripheral nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system. The novel compounds have a core consisting of a 6 membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom and two carbon atoms in the ring and, at the remaining positions in the ring, there is either a carbon or a nitrogen atom.

  定义了与组胺H3受体相互作用的新化合物。这些化合物在治疗多种疾病或病况中特别有用，其中组胺H3相互作用是有益的。因此，这些化合物可能用于治疗中枢神经系统、外周神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病，例如。新的化合物具有一个核心，其中包含至少一个氮原子和两个碳原子的6元芳香环，并且在环中的其余位置上，有一个碳原子或一个氮原子。
• Medicaments
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US08501739B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  Novel compounds which interact with the histamine H3 receptor are defined. These compounds are particularly useful in the treatment of a variety of diseases or conditions in which histamine H3 interactions are beneficial. Thus, the compounds may find use, e.g., in the treatment of diseases of the central nervous system, the peripheral nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system. The novel compounds have a core consisting of a 6 membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom and two carbon atoms in the ring and, at the remaining positions in the ring, there is either a carbon or a nitrogen atom.

  定义了与组胺H3受体相互作用的新化合物。这些化合物在治疗多种疾病或状况中特别有用，其中组胺H3相互作用是有益的。因此，这些化合物可以在治疗中枢神经系统、外周神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病中发挥作用。这些新化合物具有一个核心，其中包含至少一个氮原子和两个碳原子的6元芳香环，并且在环中的其余位置上，要么是碳原子，要么是氮原子。
• Substituted 3-alkyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo(4,3-a)pyridines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0017438A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  There are provided novel 3-alkyl-6-(substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines useful as anxiolytic agents, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds have the formula: wherein R, is hydrogen, alkyl (C1-C4), alkoxy (C,-C4), fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, cyano, carboxy, alkoxycarbonyl (C2-C5), carboxamido, nitro, amino, acylamino (C1-C4), monoalkylamino (C1-C4) or dialkylamino wherein each alkyl group has up to 4 carbon atoms and R2 is alkyl (C1-C3); or a pharmacologically acceptable acid-addition salt thereof.

  本发明提供了可用作抗焦虑剂的新型 3-烷基-6-（取代苯基）-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶、其制备工艺以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物的化学式如下 其中 R，是氢、烷基（C1-C4）、烷氧基（C,-C4）、氟、氯、溴、三氟甲基、氰基、羧基、烷氧羰基（C2-C5）、羧酰胺基、硝基、氨基、酰氨基（C1-C4）、单烷基氨基（C1-C4）或二烷基氨基，其中每个烷基最多有 4 个碳原子，R2 是烷基（C1-C3）；或其药理学上可接受的酸加成盐。
• Histamine H3 receptor antagonists
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2233470A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  Novel compounds of formula I-9: which interact with the histamine H3 receptor are defined. These compounds are particularly useful in the treatment of a variety of diseases or conditions in which histamine H3 interactions are beneficial. Thus, the compounds may find use, e.g., in the treatment of diseases of the central nervous system, the peripheral nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system. The novel compounds have a core consisting of a 6 membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom and two carbon atoms in the ring and, at the remaining positions in the ring, there is either a carbon or a nitrogen atom.

  式 I-9 的新型化合物： 定义了与组胺 H3 受体相互作用的新型化合物。这些化合物特别适用于治疗组胺 H3 相互作用有益的各种疾病或病症。因此，这些化合物可用于治疗中枢神经系统、周围神经系统、心血管系统、肺部系统、胃肠道系统和内分泌系统等疾病。这些新型化合物的核心是一个 6 个成员的芳香环，环中至少含有一个氮原子和两个碳原子，在环的其余位置，要么有一个碳原子，要么有一个氮原子。