(2S,4R,6S)-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4,6,8-pentamethylnon-8-enamide | 1019332-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,6S)-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4,6,8-pentamethylnon-8-enamide
• CAS: 1019332-09-2
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₂
• 分子量: 359.552
• InChiKey: QMLMXSXQSAGQRD-JPVHLGFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6S)-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4,6,8-pentamethylnon-8-enamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成高功能化共轭氰基二烯的交叉复分解策略：（-）-硼瑞丁C3-C17骨架的合成

  摘要：

  开发了一种交叉复分解策略，用于合成高度官能化的共轭氰基二烯，并成功地用于合成（-）-硼瑞林的C3–C17构架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.055
• 作为产物：
  描述：

  、 丙酰胺,N-[(1R,2R)-2-羟基-1-甲基-2-苯基乙基]-N-甲基- 在 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 18.0h， 以88%的产率得到(2S,4R,6S)-N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N,2,4,6,8-pentamethylnon-8-enamide
  参考文献：
  名称：

  合成高功能化共轭氰基二烯的交叉复分解策略：（-）-硼瑞丁C3-C17骨架的合成

  摘要：

  开发了一种交叉复分解策略，用于合成高度官能化的共轭氰基二烯，并成功地用于合成（-）-硼瑞林的C3–C17构架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.055

文献信息

• A cross metathesis strategy for the synthesis of highly functionalized conjugated cyanodienes: synthesis of the C3–C17 framework of (−)-borrelidin
  作者：C. Vamsee Krishna、Vasudev R. Bhonde、A. Devendar、Santanu Maitra、K. Mukkanti、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.055

  日期：2008.3

  A cross metathesis strategy for the synthesis of highly functionalized conjugated cyanodienes was developed and was successfully applied in the synthesis of the C3–C17 framework of (−)-borrelidin.

  开发了一种交叉复分解策略，用于合成高度官能化的共轭氰基二烯，并成功地用于合成（-）-硼瑞林的C3–C17构架。