2-(3,4-Dimethoxy-2-(trimethylstannyl)phenyl)-N,N-dimethylethanamine | 1070503-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxy-2-(trimethylstannyl)phenyl)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxy-2-trimethylstannylphenyl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1070503-90-0
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₂Sn
• 分子量: 372.095
• InChiKey: UGDQGGQIZQRCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxy-2-(trimethylstannyl)phenyl)-N,N-dimethylethanamine 、 1-(Benzenesulfonyl)-6-bromo-7-phenylmethoxyindole 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以69%的产率得到2-(2-(7-(benzyloxy)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-6-yl)-3,4-dimethoxyphenyl)-N,N-dimethylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚胺化学激发的Exiguamines A和B的全合成

  摘要：

  介绍了Exiguamines（两种结构异常的天然产物，它们是吲哚胺-2,3-Dioxygenase（IDO）的高活性抑制剂）的总合成过程。最终成功的策略涉及先进的交叉偶联方法，并具有潜在的生物合成互变异构/电环化反应，该反应形成两个杂环并在一个合成操作中安装季铵离子。

  DOI：

  10.1002/chem.201103605