tert-butyl (1R,2S,6S,7S,12R,13R)-4,4-dimethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-10-oxo-3,5,14,16-tetraoxa-11-azatetracyclo[11.2.1.02,6.06,12]hexadec-8-ene-11-carboxylate | 1017238-46-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

tert-butyl (1R,2S,6S,7S,12R,13R)-4,4-dimethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-10-oxo-3,5,14,16-tetraoxa-11-azatetracyclo[11.2.1.02,6.06,12]hexadec-8-ene-11-carboxylate

英文别名

——

tert-butyl (1R,2S,6S,7S,12R,13R)-4,4-dimethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-10-oxo-3,5,14,16-tetraoxa-11-azatetracyclo[11.2.1.02,6.06,12]hexadec-8-ene-11-carboxylate化学式

CAS

1017238-46-8

化学式

C₂₃H₃₃NO₁₀

mdl

——

分子量

483.516

InChiKey

CHLDYVRPIHLXIM-DINUYMCZSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2
重原子数：

34
可旋转键数：

6
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.78
拓扑面积：

119
氢给体数：

0
氢受体数：

10

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(1R,2R,8R,9S,10R)-8,9-isopropylidenedioxy-12,13-dioxa-3-aza-tricylo[8.2.1.0^2,8]tridecan-4,7-dione	404354-10-5	C₁₃H₁₇NO₆	283.281

反应信息

作为产物：

描述：

二碳酸二叔丁酯、 (1R,2R,8R,9S,10R)-8,9-isopropylidenedioxy-12,13-dioxa-3-aza-tricylo[8.2.1.0^2,8]tridecan-4,7-dione 在 4-二甲氨基吡啶、三乙胺作用下，以二氯甲烷为溶剂，反应 24.0h，以45%的产率得到tert-butyl (1R,2S,6S,7S,12R,13R)-4,4-dimethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-10-oxo-3,5,14,16-tetraoxa-11-azatetracyclo[11.2.1.02,6.06,12]hexadec-8-ene-11-carboxylate

参考文献：

名称：

Reactions of Glycosan-Annelated Oxolactams

摘要：

DOI：

10.3987/com-07-s(w)31

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文献信息

Reactions of Glycosan-Annelated Oxolactams

作者：Joachim Thiem、Swantje Thiering、Jürgen Kopf

DOI：10.3987/com-07-s(w)31

日期：——

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