tert-butyl N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(furan-2-yl)butyl]carbamate | 1012036-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(furan-2-yl)butyl]carbamate
• CAS: 1012036-63-3
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₄Si
• 分子量: 369.577
• InChiKey: GJBIENLOYDQOGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(furan-2-yl)butyl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 4-(furan-2-yl)-4-hydroxybutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从头不对称合成8a- epi- Swainsonine

  摘要：

  已从非手性糠醛开发了对映体选择性和非对映体控制的8a - epi - d- swainsonine方法。合成的关键步骤是一锅法，用于氢解除去两个保护基和两个分子内还原胺化反应。绝对立体化学是通过糠醛酮的不对称Noyori还原引入的。该途径依赖于非对映选择性钯催化的糖基化以安装异头键，以及Luche还原，非对映选择性二羟基化以建立吲哚并立定前体的甘露糖立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo702476q
• 作为产物：
  描述：

  (4-azido-1-(furan-2-yl)butoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 、 二碳酸二叔丁酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以86%的产率得到tert-butyl N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(furan-2-yl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  从头不对称合成8a- epi- Swainsonine

  摘要：

  已从非手性糠醛开发了对映体选择性和非对映体控制的8a - epi - d- swainsonine方法。合成的关键步骤是一锅法，用于氢解除去两个保护基和两个分子内还原胺化反应。绝对立体化学是通过糠醛酮的不对称Noyori还原引入的。该途径依赖于非对映选择性钯催化的糖基化以安装异头键，以及Luche还原，非对映选择性二羟基化以建立吲哚并立定前体的甘露糖立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo702476q