N-octyl-4-aminophthalimide | 216144-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-octyl-4-aminophthalimide
• 英文别名: 5-Amino-2-octylisoindoline-1,3-dione；5-amino-2-octylisoindole-1,3-dione
• CAS: 216144-12-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂
• 分子量: 274.363
• InChiKey: WKBKANBWADLVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 N-octyl-4-aminophthalimide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到2-bromo-N-(2-octyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代杯[4]氮杂冠衍生物的新型合成与表征

  摘要：

  摘要 杯[4]酰胺冠与不同的N-(4-溴乙酰胺邻苯二甲酰亚胺)烷烃衍生物反应合成了新型杯[4]氮杂冠衍生物，这些衍生物可能是假轮烷的有用中间体，已通过IR、1H NMR进行结构表征。 、13C NMR、MS 和元素分析。从他们的分析数据中，发现化合物 6a-d 采用锥形构象。

  DOI：

  10.1080/00397910701845878
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-octyl-isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以46%的产率得到N-octyl-4-aminophthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-取代杯[4]氮杂冠衍生物的新型合成与表征

  摘要：

  摘要 杯[4]酰胺冠与不同的N-(4-溴乙酰胺邻苯二甲酰亚胺)烷烃衍生物反应合成了新型杯[4]氮杂冠衍生物，这些衍生物可能是假轮烷的有用中间体，已通过IR、1H NMR进行结构表征。 、13C NMR、MS 和元素分析。从他们的分析数据中，发现化合物 6a-d 采用锥形构象。

  DOI：

  10.1080/00397910701845878

文献信息

• New insight into probe-location dependent polarity and hydration at lipid/water interfaces: comparison between gel- and fluid-phases of lipid bilayers
  作者：Moirangthem Kiran Singh、Him Shweta、Mohammad Firoz Khan、Sobhan Sen

  DOI：10.1039/c6cp01201a

  日期：——

  2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) bilayer at room temperature, which was not anticipated in earlier studies. However, the same molecules probe only a subtle but continuous polarity change at the interface of water and the fluid-phase (Lα) DOPC (1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) bilayer at room temperature. Fluorescence quenching experiments indicate that solutes with different log P values adsorb

  脂质/水界面处的环境极性和水合作用在膜生物学中起着重要作用，此处使用具有不同亲脂性的新的基于4-氨基邻苯二甲酰亚胺的同源系列荧光分子（4AP-C n；n = 2-10，12 ）进行研究。 （辛醇/水分配系数– log  P）。我们显示4AP-C n分子在凝胶相（Lβ '）DPPC（1,2-二棕榈酰-sn-甘油）的脂质/水界面处探测到一个特殊的逐步极性（E N T）谱（-3-磷酸胆碱）双层在室温下进行，这是早期研究未曾预期的。然而，在室温下，相同的分子仅探测到水和液相（Lα）DOPC（1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱）双层界面上的细微但连续的极性变化。荧光猝灭实验表明溶质具有不同的log  P值在DPPC /水和DOPC /水界面上的不同深度处吸收，这与在界面上观察到的极性分布相关。在八个探针-脂质系统（DPPC和DOPC双层中每个四个-总共2.6μs）上进行的分子动力学模拟支持实
• Hydrophobicity-induced aggregation of N-alkyl-4-aminophthalimides in aqueous media probed by solvatochromic fluorescence
  作者：G. Saroja、A. Samanta

  DOI：10.1039/a804631j

  日期：——

  The fluorescence response of a series of n-alkanes of different chain length, all labelled with an environmentally sensitive fluorophore, is reported in aqueous media. It is shown that solvent-sensitive fluorescence properties of 4-aminophthalimide allow one to monitor subtle changes in the microenvironment of the fluorophore resulting from aggregation or self-coiling of the molecules. A new fluorescence that is observed in aqueous media for the higher homologues of the series has been unambiguously assigned to the aggregates of the molecules.

  报告了一系列不同链长的正构烷烃在水介质中的荧光响应，所有这些烷烃都标记了对环境敏感的荧光团。研究表明，4-氨基邻苯二甲酰亚胺的溶剂敏感荧光特性可以监测分子聚集或自卷曲导致的荧光团微环境的微妙变化。在水介质中观察到的该系列较高同系物的新荧光已明确归因于分子的聚集。