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(5S)-5-methyl-3-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]-3-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 1030854-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-5-methyl-3-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]-3-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
(5S)-5-methyl-3-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-3-phenylsulfanyloxolan-2-one
(5S)-5-methyl-3-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]-3-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
1030854-20-6
化学式
C14H16O3S
mdl
——
分子量
264.345
InChiKey
SUOVYDIIFKVOCW-RFMBEDMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (4R,15R,16R,21S)-Rollicosin及其4S差向异构体的合成
    摘要:
    (4R,15R,16R,21S)-Rollicosin (2) 通过钯催化偶联两个结构单元 4 和 5 合成。内酯 4 由 1-庚炔合成,末端乙炔 5 由内酯 6 和烯丙基碘或(S)-表氯醇。(4S,15R,16R,21S)-Rollicosin (3) 也由 (R)-表氯醇通过相同的合成途径合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700930
  • 作为产物:
    描述:
    (5S)-3-allyl-5-methyl-3-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以55%的产率得到(5S)-5-methyl-3-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]-3-(phenylthio)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    (4R,15R,16R,21S)-Rollicosin及其4S差向异构体的合成
    摘要:
    (4R,15R,16R,21S)-Rollicosin (2) 通过钯催化偶联两个结构单元 4 和 5 合成。内酯 4 由 1-庚炔合成,末端乙炔 5 由内酯 6 和烯丙基碘或(S)-表氯醇。(4S,15R,16R,21S)-Rollicosin (3) 也由 (R)-表氯醇通过相同的合成途径合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700930
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文献信息

  • Synthesis of (4R,15R,16R,21S)-Rollicosin and Its 4S Epimer
    作者:Ming-Jung Wu、Cheng-Lin Lee、Yang-Chang Wu、Chiao-Pei Chen
    DOI:10.1002/ejoc.200700930
    日期:2008.2
    (4R,15R,16R,21S)-Rollicosin (2) was synthesized by palladium-catalyzed coupling of two building blocks 4 and 5. Lactone 4 was synthesized from 1-heptyne and terminal acetylene 5 was prepared from lactone 6 and allyl iodide or (S)-epichlorohydrin. (4S,15R,16R,21S)-Rollicosin (3) was also synthesized from (R)-epichlorohydrin by the same synthetic pathway.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
    (4R,15R,16R,21S)-Rollicosin (2) 通过钯催化偶联两个结构单元 4 和 5 合成。内酯 4 由 1-庚炔合成,末端乙炔 5 由内酯 6 和烯丙基碘或(S)-表氯醇。(4S,15R,16R,21S)-Rollicosin (3) 也由 (R)-表氯醇通过相同的合成途径合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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