(S,S)-1,2-bis(t-butyl(1-propynyl)phosphino)ethane | 1003557-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-1,2-bis(t-butyl(1-propynyl)phosphino)ethane
• 英文别名: (S)-tert-butyl-[2-[tert-butyl(prop-1-ynyl)phosphanyl]ethyl]-prop-1-ynylphosphane
• CAS: 1003557-39-8
• 化学式: C₁₆H₂₈P₂
• 分子量: 282.346
• InChiKey: HNHFQADMKDDRCP-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1,2-bis(boranato(tert-butyl)(1-propynyl)phosphino)ethane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S,S)-1,2-bis(t-butyl(1-propynyl)phosphino)ethane
  参考文献：
  名称：

  具有炔基的对-手性膦配体的合成和对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702513

文献信息

• Optically-active bis(alkynylphosphino) ethane-borane derivative and process for producing the same
  申请人：Imamoto Tsuneo

  公开号：US20080221362A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  An optically-active bis(alkynylphosphino)ethane-borane derivative represented by formula (1): wherein R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represent an alkyl group, a phenyl group, an alkylsilyl group or a hydrogen atom; R 3 represents a branched alkyl group, an alicyclic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group; and the asterisk * indicates an optically-active site. The derivative (1) is prepared by bromination of, e.g., an (S)-t-butylmethylphosphine-borane, reaction with an alkynyl lithium, deprotonation, followed by oxidative coupling. Deprotection of the derivative (1) by deboranation gives an optically-active bis(alkynylphosphino)ethane derivative useful as a ligand providing an asymmetric catalyst for catalytic asymmetric synthesis. The asymmetric catalyst having the ligand exhibits high selectivity and catalyst activity.

  公式（1）表示的具有光学活性的双(炔基膦)乙烷硼衍生物： 其中R1和R2，可以相同也可以不同，分别代表一个烷基基团、苯基、烷基硅基团或氢原子；R3代表一个支链烷基基团、脂环烃基团或芳香烃基团；星号*表示一个光学活性位点。 通过溴化，例如(S)-叔丁基甲基膦硼烷，与炔基锂反应，去质子化，然后进行氧化偶联制备衍生物（1）。通过去硼烷解保护衍生物（1），得到一种有用的作为提供不对称催化剂的光学活性双(炔基膦)乙烷衍生物，该催化剂具有高选择性和催化活性。
• US7534920B2
  申请人：——

  公开号：US7534920B2

  公开（公告）日：2009-05-19