thieno[3,2-b][1]benzothiophene-3-carbaldehyde | 31749-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: thieno[3,2-b][1]benzothiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: Thieno[3,2-b][1]benzothiole-3-carbaldehyde
• CAS: 31749-54-9
• 化学式: C₁₁H₆OS₂
• 分子量: 218.3
• InChiKey: XSFXLHXMABVKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno[3,2-b][1]benzothiophene-3-carbaldehyde 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.58h， 以93%的产率得到3-vinylthieno[3,2-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cycloaddition Reaction of 3-Vinylthieno[3,2-b][1]benzothiophene

  摘要：

  一种基于卤素舞蹈过程的合成3-取代噻吩[3,2-b][1]苯并噻吩的新方法已经开发。标题化合物与二甲基乙烯二羧酸酯的环加成反应导致形成一种复杂的产物混合物，这些产物是由初级加合物的一系列连续反应产生的。

  DOI：

  10.1135/cccc20070952
• 作为产物：
  描述：

  3-bromothieno[3,2-b][1]benzothiophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.8h， 以43%的产率得到thieno[3,2-b][1]benzothiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cycloaddition Reaction of 3-Vinylthieno[3,2-b][1]benzothiophene

  摘要：

  一种基于卤素舞蹈过程的合成3-取代噻吩[3,2-b][1]苯并噻吩的新方法已经开发。标题化合物与二甲基乙烯二羧酸酯的环加成反应导致形成一种复杂的产物混合物，这些产物是由初级加合物的一系列连续反应产生的。

  DOI：

  10.1135/cccc20070952

文献信息

• Synthesis and Cycloaddition Reaction of 3-Vinylthieno[3,2-b][1]benzothiophene
  作者：Aleš Machara、Michaela Pojarová、Jiří Svoboda

  DOI：10.1135/cccc20070952

  日期：——

  A new method of synthesis of 3-substituted thieno[3,2-b][1]benzothiophenes based on a halogen dance process was developed. The cycloaddition reaction of the title compound with dimethyl acetylenedicarboxylate leads to the formation of a complex mixture of products resulting from a series of consecutive reactions of the primary adduct.

  一种基于卤素舞蹈过程的合成3-取代噻吩[3,2-b][1]苯并噻吩的新方法已经开发。标题化合物与二甲基乙烯二羧酸酯的环加成反应导致形成一种复杂的产物混合物，这些产物是由初级加合物的一系列连续反应产生的。