5-chloro-6-phenyl-7-cyclopentylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine | 150987-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-6-phenyl-7-cyclopentylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-N-cyclopentyl-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 150987-39-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅
• 分子量: 313.79
• InChiKey: MYHXMJNPQGYLQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-phenyl-7-cyclopentylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine 、 甲胺 、 三乙胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以gave 2.3 g 5-methylamino-6-phenyl-7-cyclopentylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine as colourless crystals, m.pt. 158°-160° C的产率得到5-methylamino-6-phenyl-7-cyclopentylamino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及某些式I的三唑嘧啶衍生物：##STR1## 其中R.sub.1代表一个可选取代的烷基，烯基，炔基，烯二烃基，环烷基，双环烷基或杂环基；R.sub.2代表氢原子或烷基；或R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起代表一个可选取代的杂环环；R.sub.3代表可选取代的芳基基团；R.sub.4代表氢或卤素原子或--NR.sub.5R.sub.6基团，其中R.sub.5代表氢原子或氨基，烷基，环烷基或双环烷基；R.sub.6代表氢原子或烷基；其制备过程；含有此类化合物的组合物及其用作杀真菌剂的用途。

  公开号：

  US05593996A1

文献信息

• Triazolopyrimidine derivatives with fungicidal activity
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0550113B1

  公开（公告）日：1997-10-15
• US5593996A
  申请人：——

  公开号：US5593996A

  公开（公告）日：1997-01-14