(E)-7-bromo-2-(pyridin-3-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1338094-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-7-bromo-2-(pyridin-3-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: (2E)-7-bromo-2-(pyridin-3-ylmethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 1338094-00-0
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: ILJCYORUKBMWSW-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-bromo-2-(pyridin-3-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 铂 氮 、 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以to provide 7-bromo-2-(pyridin-3-ylmethyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one (4.2 g, 63%)的产率得到7-bromo-2-(3-pyridylmethyl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了一种新型的螺四氢萘酚化合物，其化学式为α，可以抑制β-分泌酶对APP的切割，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120065195A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-7-bromo-2-(pyridin-3-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的Formula α的螺环四氢萘化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011123674A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢萘-1(2H)-酮 、 3-吡啶甲醛 、 哌啶 在 (E)-7-bromo-2-(pyridin-3-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 乙醚 、 盐酸 、 水 、 乙腈 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以to provide (E)-7-bromo-2-(pyridin-3-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one (7.3 g, 89%)的产率得到(E)-7-bromo-2-(pyridin-3-ylmethylene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了一种新型的螺四氢萘酚化合物，其化学式为α，可以抑制β-分泌酶对APP的切割，并且可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120065195A1