3-fluorophenylpropyne | 70090-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluorophenylpropyne
• 英文别名: 1-Fluoro-3-prop-2-yn-1-ylbenzene；1-fluoro-3-prop-2-ynylbenzene
• CAS: 70090-72-1
• 化学式: C₉H₇F
• mdl: MFCD18632756
• 分子量: 134.153
• InChiKey: PZILCHHNRNOFLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluorophenylpropyne 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 silver carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到ethyl 4-(3-fluorophenyl)-5-methyl-2-phenylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基C（sp 3）–H官能化作用的铜催化的，银介导的简单炔烃与β-酮酸酯的正式[3 + 2]环加成反应†

  摘要：

  通过炔丙基的C（sp 3）–H官能化，实现了铜催化的炔烃与β-酮酸酯的炔丙基[3 + 2]环加成反应。在CuI与1,10-菲咯啉水合物作为配体和Ag 2 CO 3作为双功能试剂（氧化剂和碱）的催化下，反应可在较宽的底物范围内顺利进行，从而提供了多种高官能度的呋喃中度到高产。这代表了基于炔丙基C（sp 3）-H官能化策略的简单炔烃与双亲核试剂催化炔丙基环加成的第一个成功实例。

  DOI：

  10.1039/c8cc08013e

文献信息

• Substituted cyclohexanes as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US11014880B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor or M1 and M4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M1 or M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q4, Q5, R5, p, V, Q1, Q2, X1, X2 and W are defined herein.

  本发明涉及毒蕈碱类 M1 受体或 M1 和 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱类 M1 或 M1/M4 受体介导的疾病。此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 其中 Q4、Q5、R5、p、V、Q1、Q2、X1、X2 和 W 在此定义。
• HETEROCYCLIC THIOESTER AND KETONE HAIR GROWTH COMPOSITIONS AND USES
  申请人：MGI GP, Inc.

  公开号：EP1083873B1

  公开（公告）日：2006-08-09
• Heterocyclic thioesters
  申请人：MGI GP, Inc.

  公开号：EP1626043B1

  公开（公告）日：2007-12-12
• SUBSTITUTED CYCLOHEXANES AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20200290963A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M 1 receptor or M 1 and M 4 receptors and which are useful in the treatment of muscarinic M 1 or M 1 /M 4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula wherein Q 4 , Q 5 , R 5 , p, V, Q 1 , Q 2 , X 1 , X 2 and W are defined herein.
• US4037352A
  申请人：——

  公开号：US4037352A

  公开（公告）日：1977-07-26