2-benzyloxymethyl-2-fluoro-1,3-propanediol | 133384-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxymethyl-2-fluoro-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-fluoro-2-benzyloxymethyl-1,3-propanediol；2-fluoro-2-[(phenylmethoxy)methyl]-1,3-propanediol；2-Fluoro-2-(phenylmethoxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 133384-78-8
• 化学式: C₁₁H₁₅FO₃
• 分子量: 214.237
• InChiKey: QREFGYFYZBAOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxymethyl-2-fluoro-1,3-propanediol 在 吡啶 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-fluoro-2-[(phenylmethoxy)methyl]-1,3-propanediol, di(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated cyclobutyl purines and pyrimidines

  摘要：

  抗病毒活性由具有以下结构的化合物展示： 或其药用可接受盐，其中R1是嘌呤基、取代嘌呤基、嘧啶基或取代嘧啶基，R6是-OH、-CH20H、-OP03H2、-CH2-O-P03H2， 或 而R7是氢、-P03H2，或

  公开号：

  EP0554025A2
• 作为产物：
  描述：

  diethylbenzyloxymethylfluoromalonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-benzyloxymethyl-2-fluoro-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  3-氟代氧杂环丁烷-3-甲醇及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氟代氧杂环丁烷‑3‑甲醇及其中间体的制备方法，包括下列步骤：在有机溶剂中，将如式5所示化合物和强碱进行关环反应，得到式6所示化合物；R1为甲基磺酰基、对甲基苯磺酰基、对三氟甲基苯磺酰基或三氟甲基磺酰基；在有机溶剂中，将镁和式6所示化合物进行反应生成化合物7，该方法具有收率高、操作简便、后处理简单等特点，适用于规模化生产。

  公开号：

  CN107793381B

文献信息

• 3-氟代氧杂环丁烷-3-甲醇及其中间体的制备方法
  申请人：上海睿智化学研究有限公司

  公开号：CN107793381B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了一种3‑氟代氧杂环丁烷‑3‑甲醇及其中间体的制备方法，包括下列步骤：在有机溶剂中，将如式5所示化合物和强碱进行关环反应，得到式6所示化合物；R1为甲基磺酰基、对甲基苯磺酰基、对三氟甲基苯磺酰基或三氟甲基磺酰基；在有机溶剂中，将镁和式6所示化合物进行反应生成化合物7，该方法具有收率高、操作简便、后处理简单等特点，适用于规模化生产。
• Synthesis of 5,5′-dihydroxyleucine and 4-fluoro 5,5′-dihydroxyleucine, the reduction products of 4-carboxyglutamic and 4-carboxy-4-fluoroglutamic acids
  作者：Joëlle Dubois、Christine Fourès、Sonia Bory、Serge Falcou、Michel Gaudry、Andrée Marquet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80939-x

  日期：1991.1

  Schemes for the synthesis of 5-5'-dihydroxyleucine 3 and its 4-fluoro analog 7 involving the condensation of a suitable ''aminoacid moiety'' with 2,2-dimethyl-5-iodomethyl-1,3-dioxane 15D or its fluoro analog 27A were tested. The anion of the ethyl N-diphenylmethylene-glycinate 25 gave better yields of 3 than the classical anion of diethyl acetamidomalonate. This strategy could not be successfully applied to the synthesis of 7, which could be prepared by reduction of a suitably protected 4-fluoro-4-carboxyglutamate with BMS.
• Fluorinated cyclobutyl purines and pyrimidines
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0554025A2

  公开（公告）日：1993-08-04

  Antiviral activity is exhibited by compounds having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 is a purinyl, substituted purinyl, pyrimidinyl, or substituted pyrimidinyl, R6 is -OH, -CH20H, -OP03H2, -CH2-O-P03H2, or and R7 is hydrogen, -P03H2, or

  抗病毒活性由具有以下结构的化合物展示： 或其药用可接受盐，其中R1是嘌呤基、取代嘌呤基、嘧啶基或取代嘧啶基，R6是-OH、-CH20H、-OP03H2、-CH2-O-P03H2， 或 而R7是氢、-P03H2，或