N-(3-chloro-2-fluorophenyl)methanesulfonamide | 865663-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-2-fluorophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 865663-93-0
• 化学式: C₇H₇ClFNO₂S
• mdl: MFCD20355430
• 分子量: 223.65
• InChiKey: REYCYPDLFSTSDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(3-chloro-2-fluorophenyl)methanesulfonamide 、 N-甲基-3-氨基吡唑 、 4-氯喹唑啉-6-醇 生成 [6-(2-chloro-6-(methanesulfonylamino)phenoxy)-quinazolin-4-yl]-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline or pyridopyrimidine derivative

  摘要：

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，其表示为式（I）：X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五到六元杂环芳基等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基，其可以具有由式（II）表示的取代基，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗糖尿病等。

  公开号：

  US07687502B2

文献信息

• Substituted Quinazoline or Pyridopyrimidine Derivative
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20080032996A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R 1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R 2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其表示式为(I)：其中，X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五至六元杂环芳基基团等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基基团，其可具有由式(II)表示的取代基，或其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE OR PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1734040A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有葡萄糖激酶激活作用的化合物，可用于预防或治疗糖尿病等，由式（I）表示： X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为任选取代的五至六元杂芳基等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂芳基，可具有由式(II)代表的取代基]。 或其药学上可接受的盐。
• US7687502B2
  申请人：——

  公开号：US7687502B2

  公开（公告）日：2010-03-30