ethyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-borolan-2-yl)benzoate | 851334-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-borolan-2-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 851334-96-8
• 化学式: C₁₇H₂₅BO₄
• 分子量: 304.194
• InChiKey: YKLQTRYHXLFLGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-borolan-2-yl)benzoate 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-ethoxycarbonyl-2,6-dimethylphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THESE

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物： 其前药，或其药用可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3中的每一个独立地是氢或较低的烷基；R4、R5和R6中的每一个独立地是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基等；R9是-COR10、-A1-COR10、-O-A2-COR10等；Ar是可选择地取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，具有强效和选择性的β3-肾上腺素受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及其用途。

  公开号：

  EP1679304A1

文献信息

• Discovery of spontaneous de-interpenetration through charged point-point repulsions
  作者：Sylvia L. Hanna、Saumil Chheda、Ryther Anderson、Debmalya Ray、Christos D. Malliakas、Julia G. Knapp、Ken-ichi Otake、Peng Li、Penghao Li、Xingjie Wang、Megan C. Wasson、Katarina Zosel、Austin M. Evans、Lee Robison、Timur Islamoglu、Xuan Zhang、William R. Dichtel、J. Fraser Stoddart、Diego A. Gomez-Gualdron、Laura Gagliardi、Omar K. Farha

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.10.027

  日期：2022.1

  closely positioned uranium-based nodes drive this phenomenon. These repulsions compete with water molecules that hydrogen bond nearby networks together, favoring interpenetration. Controlling the interplay between these intermolecular forces enables the reversal of omnipresent energetic equilibria, leading to thermodynamically favored open pore structures. The discovery of charged point-point repulsion will

  通过缠结以能量驱动的方式降低孔隙率在自然界和合成系统中无处不在。这种纠缠减少了可用于催化、存储和传感等应用的宝贵内部孔隙空间。在这里，我们描述了在 6 倍互穿的铀基金属有机框架 (MOF) NU-1303 -6中发现自发反互穿。去互穿将 NU-1303 -6（14.2 和 19.8 Å 孔）转化为更大的孔（40.7 Å）非互穿对应物，具有创纪录的 96.6% 空隙率和 9.2 cm 3 g -1孔体积。密度泛函理论计算表明，阴离子、紧密定位的铀基节点之间的带电点对点排斥驱动了这种现象。这些排斥力与水分子竞争，水分子将附近的网络氢键结合在一起，有利于相互渗透。控制这些分子间力之间的相互作用可以逆转无所不在的能量平衡，从而产生热力学上有利的开孔结构。带电点对点排斥的发现可能会导致对非互穿网络设计、综合和广泛应用的重新评估。
• Amino alcohol derivatives, medicinal composition containing the same, and use of these
  申请人：Kobayashi Junichi

  公开号：US20070078184A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): a prodrug thereof, or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R 1 is hydrogen or lower alkyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or lower alkyl; each of R 4 , R 5 and R 6 is independently hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R 7 is hydrogen or lower alkyl; R 8 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc; R 9 is —COR 10 , -A 1 -COR 10 , —O-A 2 -COR 10 , etc; Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl; and A is a bond, —OCH 2 —, etc, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物：其前体，或其药学上可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3各自独立地是氢或较低的烷基；R4，R5和R6各自独立地是氢，卤素，较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基等；R9是-COR10，-A1-COR10，-O-A2-COR10等；Ar是可选取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，这些化合物表现出潜在和选择性的β3-肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供了含有上述化合物的药物组合物及其用途。