1-(4-氟苯)吡咯烷-3-酮 | 536742-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-氟苯)吡咯烷-3-酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-one
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-one
• CAS: 536742-69-5
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO
• 分子量: 179.194
• InChiKey: AJNISUOPOAVWCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯)吡咯烷-3-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20190322673A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)pyrrolidin-3-ol 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-(4-氟苯)吡咯烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  非经典抗叶酸药物，5-（N-苯基吡咯烷-3-基）-2,4,6-三氨基嘧啶和2,4-二氨基-6（5H）-氧嘧啶，合成和抗肿瘤研究。

  摘要：

  一系列非经典抗叶酸剂，即5-（N-苯基吡咯烷-3-基）-2,4,6-三氨基嘧啶（25a-i）和2,4-二氨基-（N-苯基吡咯烷-3-基）-合成了6（5H）-氧嘧啶（26a，b，c，f，h，i），并对其体外细胞毒性进行了评估。苯胺衍生物与1,4-二溴-2-丁醇反应生成1-苯基-3-吡咯烷醇（19a-i），将其氧化为吡咯烷-3-酮（20a-i）。20a-i与丙二腈或氰基乙酸乙酯的Knoevenagel反应得到3-（二氰基亚甲基）-（21a-i）和3- [氰基（乙氧羰基）亚甲基]-吡咯烷（22a，b，c，f，h，i），分别还原成相应的3-（二氰基）甲基-或3- [氰基（乙氧基羰基）甲基）]吡咯烷（分别为23a-i和24a，b，c，f，h，i）。23a-i或24a，b，c，f，h，i与胍的缩合得到目标化合物。根据这些化合物抑制各种人类肿瘤的能力（人类结肠腺癌COLO 205，肺癌H23及其抗阿霉素的细胞系H23

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00238-9

文献信息

• 1,4,5,6-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Banner David

  公开号：US20120035195A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention relates to compounds of the formula wherein R 1 to R 9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及下述化合物的公式，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢性疾病。
• [EN] 1,4,5,6-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,4,5,6-TÉTRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012019966A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This invention relates to compounds of the formula wherein R1 to R9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及以下公式中的化合物，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防糖尿病等疾病的药物，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病的治疗药物。
• Pteridinone compounds and uses thereof
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US11059826B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法。
• US4925939A
  申请人：——

  公开号：US4925939A

  公开（公告）日：1990-05-15
• US8815881B2
  申请人：——

  公开号：US8815881B2

  公开（公告）日：2014-08-26