(4-tert-butylphenyl)-[4-(6,7-dimethoxy-4-quinolyloxy)phenyl]methanol | 516526-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butylphenyl)-[4-(6,7-dimethoxy-4-quinolyloxy)phenyl]methanol
• 英文别名: (4-tert-butylphenyl)-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]methanol
• CAS: 516526-47-9
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₄
• 分子量: 443.543
• InChiKey: KESCZLGOGYLCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butylphenyl)-[4-(6,7-dimethoxy-4-quinolyloxy)phenyl]methanol 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以63%的产率得到(4-Tert-butylphenyl)-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1447405

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Ki6896 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(4-tert-butylphenyl)-[4-(6,7-dimethoxy-4-quinolyloxy)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1447405

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinoline or quinazoline derivatives inhibiting auto-phosphorylation of fibroblast growth factor receptors
  申请人：Miwa Atsushi

  公开号：US20050049264A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  An objective of the present invention is to provide novel compounds which have inhibitory activity against autophosphorylation of an FGF receptor family and, when orally or intraveneously administered, can suppress the growth of cancer cells. The compounds of the present invention are represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein X represents CH or N; Z represents O or S; Q represents NR 10 , CR 11 R 2 , carbonyl, O, S(═O)m, wherein m is 0 to 2, or urea; R 1 to R 3 each independently represent H, OH, halogen, nitro, amino, alkyl, alkoxy or the like in which the alkyl and alkoxy groups are optionally substituted; R 4 represents H; R 5 to R 8 each independently represent H, halogen, alkyl, or alkoxy; and R 9 represents an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic group.

  本发明的目标是提供新型化合物，其具有对FGF受体家族自磷酸化的抑制活性，并在口服或静脉注射时能够抑制癌细胞的生长。本发明的化合物由公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂表示：其中X代表CH或N; Z代表O或S; Q代表NR10，CR11R2，羰基，O，S（═O）m，其中m为0到2，或脲基; R1至R3各自独立地表示H、OH、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基或其类似物，其中烷基和烷氧基基团可选择性地被取代; R4表示H; R5至R8各自独立地表示H、卤素、烷基或烷氧基; R9表示一个可选择性取代的碳环或杂环基团。
• QUINOLINE OR QUINAZOLINE DERIVATIVES INHIBITING AUTO-PHOSPHORYLATION OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTORS
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1447405A1

  公开（公告）日：2004-08-18

  An objective of the present invention is to provide novel compounds which have inhibitory activity against autophosphorylation of an FGF receptor family and, when orally or intraveneously administered, can suppress the growth of cancer cells. The compounds of the present invention are represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein X represents CH or N; Z represents 0 or S; Q represents NR10, CR11R12, carbonyl, O, S(=O)m, wherein m is 0 to 2, or urea; R1 to R3 each independently represent H, OH, halogen, nitro, amino, alkyl, alkoxy or the like in which the alkyl and alkoxy groups are optionally substituted; R4 represents H; R5 to R8 each independently represent H, halogen, alkyl, or alkoxy; and R9 represents an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic group.

  本发明的目的是提供对 FGF 受体家族的自身磷酸化具有抑制活性的新型化合物，口服或静脉注射后可抑制癌细胞的生长。本发明的化合物由式（I）或其药学上可接受的盐或溶液表示： 其中 X 代表 CH 或 N；Z 代表 0 或 S；Q 代表 NR10、CR11R12、羰基、O、S(＝O)m（其中 m 为 0 至 2）或脲；R1 至 R3 各自独立地代表 H、OH、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基或类似基团，其中烷基和烷氧基是任选取代的；R4 代表 H；R5 至 R8 各自独立地代表 H、卤素、烷基或烷氧基；R9 代表任选取代的碳环或杂环基团。
• US7495104B2
  申请人：——

  公开号：US7495104B2

  公开（公告）日：2009-02-24