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5-[(E)-Benzylideneamino]benzene-1,3-dicarboxylic acid | 144206-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(E)-Benzylideneamino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
英文别名
5-(benzylideneamino)benzene-1,3-dicarboxylic acid
5-[(E)-Benzylideneamino]benzene-1,3-dicarboxylic acid化学式
CAS
144206-01-9
化学式
C15H11NO4
mdl
——
分子量
269.257
InChiKey
VYWSBALYCHBSIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(E)-Benzylideneamino]benzene-1,3-dicarboxylic acid碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有羧化席夫碱的三苯基锡(IV)衍生物的合成、光谱学和生物学研究
    摘要:
    席夫碱 ( S1 – S8 ) 是通过 4-氨基苯乙酸/5-氨基间苯二甲酸与苯甲醛/苯乙酮/二苯甲酮/蒽醌在乙醇中的反应制备的。席夫碱的钠盐 ( NaS1 – NaS8 ) 在甲醇中与氯化三苯基锡 (IV) 进一步反应 4 小时,生成有机锡衍生物 ( C1 – C8 )。合成产物(S1 – S8和C1 – C8)的结构通过元素分析、FT-IR 分析、1H NMR光谱和热重分析。元素分析 (CHN) 数据与化合物的化学成分非常吻合。FT-IR 光谱证明了羧酸盐部分的异二齿配位模式和固态 Sn(IV) 的三角双锥几何结构。质子 NMR 谱图显示配合物C1 – C8中席夫碱骨架和三苯基锡 (IV) 部分的信号在他们预期的区域。热重分析表明观察到的演化物和残留物的百分比与理论计算值非常吻合。与其有机锡 (IV) 衍生物相比,席夫碱显示出更高的热稳定性,因为前者的氢键更强。与其游离配体前体相比,这些
    DOI:
    10.1007/s13738-023-02746-5
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基间苯二甲酸苯甲醛硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81 %的产率得到5-[(E)-Benzylideneamino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    具有羧化席夫碱的三苯基锡(IV)衍生物的合成、光谱学和生物学研究
    摘要:
    席夫碱 ( S1 – S8 ) 是通过 4-氨基苯乙酸/5-氨基间苯二甲酸与苯甲醛/苯乙酮/二苯甲酮/蒽醌在乙醇中的反应制备的。席夫碱的钠盐 ( NaS1 – NaS8 ) 在甲醇中与氯化三苯基锡 (IV) 进一步反应 4 小时,生成有机锡衍生物 ( C1 – C8 )。合成产物(S1 – S8和C1 – C8)的结构通过元素分析、FT-IR 分析、1H NMR光谱和热重分析。元素分析 (CHN) 数据与化合物的化学成分非常吻合。FT-IR 光谱证明了羧酸盐部分的异二齿配位模式和固态 Sn(IV) 的三角双锥几何结构。质子 NMR 谱图显示配合物C1 – C8中席夫碱骨架和三苯基锡 (IV) 部分的信号在他们预期的区域。热重分析表明观察到的演化物和残留物的百分比与理论计算值非常吻合。与其有机锡 (IV) 衍生物相比,席夫碱显示出更高的热稳定性,因为前者的氢键更强。与其游离配体前体相比,这些
    DOI:
    10.1007/s13738-023-02746-5
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文献信息

  • 一种端二羧基的DOPO基无卤反应型阻燃剂及其制备方法
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN117486937A
    公开(公告)日:2024-02-02
    本发明提供一种端二羧基的DOPO基无卤反应型阻燃剂及其制备方法,该阻燃剂具有如式Ⅰ所示的结构:#imgabs0#其中‑R选自C1‑C8的烷基、基、呋喃基、芳基、杂芳基、烷基/烷氧基取代的芳基、烷基/烷氧基取代的基中的一种;具有如式Ⅰ所示结构的阻燃剂的制备过程为:在惰性气氛下将5‑间苯二甲酸和醛类化合物混合后升温持续搅拌一段时间后降温继续搅拌发生,然后向混合液中加入DOPO,再次升温搅拌得到如式如式Ⅰ所示结构的端二羧基的DOPO基无卤反应型阻燃剂;上述方案步骤简单且制备过程中不产生有毒有害物质,采用上述方案制得的端二羧基的DOPO基无卤反应型阻燃剂阻燃效率高,能够通过反应结合在聚合物分子链中,实现聚合物的本征阻燃。
  • Micropattern retardation element
    申请人:Matsunaga Daisaku
    公开号:US20070134442A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The present invention relates to a micropattern retardation element requiring no stretch processing and no extremely high positioning accuracy in cutting films, and the like, and having the retardation region controlled in width of a micron unit, and a producing method therefore. Said micropattern retardation element can be obtained by forming a liquid crystalline or non liquid crystalline polymer thin film layer having photoactive groups, on a substrate, and then, after orientation treatment in a micropattern form, forming a birefringence layer so as to contact with said polymer thin film layer, so that birefringence molecules of said birefringence layer are oriented according to orientation of photoactive groups in said thin film. Said retardation element is used in a three-dimensional display, and the like.
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