5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide | 519148-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-[(1-butylpiperidin-4-yl)methyl]-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
• CAS: 519148-31-3
• 化学式: C₂₀H₃₁N₅O
• 分子量: 357.499
• InChiKey: UTHAEEBAFGGVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 71 mg (38%) of the title compound as a gray solid的产率得到5-amino-N-[(1-butylpiperidin-4-yl)methyl]-3-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是氢、卤素或烷基；R2和R3分别是氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基；或者R2和R3与它们连接的氮原子一起可以形成杂环；R4是氢、卤素、酰基、氨基、酰胺、芳基、芳基烷基或杂芳基；R5是氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺、芳基、芳基烷基或杂芳基；R6是氢、烷基或烷氧基烷基；X是NR9，其中R9是氢或烷基；Y是(CR7R8)n，其中n是0到5的整数。这些化合物具有5-HT4受体结合活性，因此可用于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病的治疗。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20040034226A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-6-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide 生成 5-amino-N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 1 或其药学上可接受的盐，其中R 1 为氢、卤素或烷基；R 2 和R 3 独立地为氢、烷基、烯基、炔基、氨基烷基或羟基烷基；或R 2 和R 3 与它们连接的氮原子一起可能形成杂环；R 4 为氢、卤素、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R 5 为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、氨基、酰胺基、芳基、芳基烷基或杂芳基；R 6 为氢、烷基或烷氧基烷基；X为NR 9 ，其中R 9 为氢或烷基；Y为(CR 7 R 8 ) n ，其中n为0至5的整数。 这些化合物具有5-HT 4 受体结合活性，因此对于哺乳动物，特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030092699A1

文献信息

• US6624162B2
  申请人：——

  公开号：US6624162B2

  公开（公告）日：2003-09-23