5-nitro-isophthalic acid 1-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl) ester 3-allyl ester | 188354-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-isophthalic acid 1-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl) ester 3-allyl ester
• 英文别名: 3-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1-O-prop-2-enyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 188354-40-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₈
• 分子量: 348.269
• InChiKey: BXMHLDNKSBRWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-nitro-isophthalic acid 1-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl) ester 3-allyl ester 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 3-(N-methyl-hydroxycarbamoyl)-5-nitro-benzoic acid allyl ester (8(a)) as a cream solid (1.43 g)的产率得到3-(N-methyl-hydroxycarbamoyl)-5-nitro-benzoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Mercaptopyrrolidine derivatives as farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  含有式(I)的ras法尼酰化抑制剂的药物组合物，其中，R1例如为H，且进一步定义如说明书中所述的其他值；R2例如为H，且进一步定义如说明书中所述的其他值；R3例如为H或具有如说明书中所述的值的取代基；p为0-3，其中R3的值可以相同或不同；L为连接基，例如—CO—NH2—，且进一步定义如说明书中所述的其他值；A选择自苯基、萘基、含有最多5个杂原子的5-10环单环或双环杂芳基环，其中杂原子独立选择自O、N和S；或其二聚体—S—S—，当R2=H时；或其对映异构体、药物可接受盐、前药或溶剂，以及药学可接受的稀释剂或载体。特定用途是癌症治疗。

  公开号：

  US06232338B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(allyloxy)carbonyl]-5-nitrobenzoic acid 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 5-nitro-isophthalic acid 1-(2.5-dioxo-pyrrolidin-1-yl) ester 3-allyl ester (7(b)) as a yellow solid (7.58 g)的产率得到5-nitro-isophthalic acid 1-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl) ester 3-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-mercaptopyrrolidine derivatives as farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  含有ras法尼酰化抑制剂的药物组合物，其中，公式（I）中，R1例如为H，其他在规范中定义的值；R2例如为H，其他在规范中定义的值；R3例如为H或具有规范中定义的值的取代基；p为0-3，其中R3的值可以相同或不同；L为连接基，例如—CO—NH2—以及规范中定义的其他值；A选自苯基、萘基、含有最多5个杂原子的5-10成员单环或双环杂芳基环，其中杂原子独立选择自O、N和S；或其-S—S-二聚体，当R2=H时；或其对映异构体、差向异构体、药学上可接受的盐、前药或溶剂，以及药学上可接受的稀释剂或载体。特定用途是癌症治疗。

  公开号：

  US06541491B1

文献信息

• 4-MERCAPTOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0842151A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US6232338B1
  申请人：——

  公开号：US6232338B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• US6541491B1
  申请人：——

  公开号：US6541491B1

  公开（公告）日：2003-04-01
• [EN] 4-MERCAPTOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-MERCAPTOPYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997006138A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) Pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of ras farnesylation of formula (I) wherein, R1 is for example H and further values as defined in the specification; R2 is for example H and further values as defined in the specification; R3 is for example H or a substituent having values as defined in the specification; p is 0-3 in which R3 values can be the same or different; L is a linking moiety for example -CO-NH2- and further values as defined in the specification; A is selected from phenyl; naphthyl; a 5-10 membered monocyclic or bicyclic heteroaryl ring containing up to 5 heteroatoms where the heteroatoms are independently selected from O, N and S; or a -S-S- dimer thereof when R2=H; or an enantiomer, diastereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof together with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. A particular use is cancer therapy.(FR) Compositions pharmaceutiques comprenant un inhibiteur de la farnésylation des gènes du sarcome du rat (ras) représenté par la formule (I), dans laquelle R1 désigne par exemple H et d'autres valeurs précisées dans la description; R2 désigne par exemple H et d'autres valeurs précisées dans la description; R3 désigne H ou un substituant ayant les valeurs précisées dans la description; p vaut entre 0 et 3 là où les valeurs R3 peuvent être les mêmes ou différentes; L désigne une fraction de liaison par exemple -CO-NH2- et d'autres valeurs précisées dans la description; A est choisi parmi un phényle, un naphtyle, un noyau hétéroaryle monocyclique ou bicyclique de 5 à 10 chaînons comprenant un maximum de 5 hétéroatomes dans lequel les hétéroatomes sont sélectionnés parmi O, N et S, ou un de ses dimères -S-S- lorsque R2 est égal à H, ou un de ses énantiomères, diastéréo-isomères, sels pharmaceutiquement acceptables, médicaments précurseurs ou solvates accompagnés d'un diluant ou véhicule pharmaceutiquement acceptable. Il est destiné notamment au traitement anticancéreux.