(S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxy-1-[(4-oxocyclohexyl)methyl]propyl]imidazole-4-propionamide | 134363-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxy-1-[(4-oxocyclohexyl)methyl]propyl]imidazole-4-propionamide
• 英文别名: (S)-alpha-[(S)-alpha-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxy-1-[(4-oxocyclohexyl)methyl]propyl]imidazole-4-propionamide；(2S)-2-benzyl-3-tert-butylsulfonyl-N-[(2S)-1-[[(2S,3R,4S)-4-cyclopropyl-3,4-dihydroxy-1-(4-oxocyclohexyl)butan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]propanamide
• CAS: 134363-36-3
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₇S
• 分子量: 644.833
• InChiKey: JAPFGSBHGGUDIW-VWBULWKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(S)-1-[(4R,5S)-5-cyclopropyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(4-oxocyclohexyl)ethyl]imidazole-4-propionamide 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以There are obtained 13 mg of (S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxy-1-[(4-oxocyclohexyl)methyl]propyl]imidazole-4-propionamide as a colourless solid的产率得到(S)-α-[(S)-α-[(tert-butylsulphonyl)methyl]hydrocinnamamido]-N-[(1S,2R,3S)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxy-1-[(4-oxocyclohexyl)methyl]propyl]imidazole-4-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，以光学纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋体或对映异构体外消旋体混合物的形式存在，并且它们的药用盐可以抑制天然酶肾素的活性，因此可以作为药物制剂用于控制或预防高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US05688946A1