2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-oxypropyl)pyrrolidine, hydrochloride | 170846-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-oxypropyl)pyrrolidine, hydrochloride
• 英文别名: 2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-oxopropyl)pyrrolidine hydrochloride；2,2,3,3,3-pentafluoro-1-pyrrolidin-2-ylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 170846-67-0
• 化学式: C₇H₈F₅NO*ClH
• 分子量: 253.6
• InChiKey: ALVSGYWDUCJUQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 、 2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-oxypropyl)pyrrolidine, hydrochloride 、 N-甲基吗啉 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give the desired product (0.52 g) as a colorless oil的产率得到2-[[2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-oxopropyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-1-pyrrolidinecarboxylic acid, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prolyl endopeptidase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，包括其所有立体异构体、组合物以及制备方法。本发明的化合物在药理活性方面也很有用，因为它们直接作为脯氨酸内切酶的抑制剂，从而提供了一种增强记忆、预防或减缓遗忘或记忆缺陷的方法。

  公开号：

  US05661167A1

文献信息

• PROLYL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0731788B1

  公开（公告）日：2002-09-11
• US5661167A
  申请人：——

  公开号：US5661167A

  公开（公告）日：1997-08-26
• [EN] PROLYL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYLE ENDOPEPTIDASE
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995015310A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (1), including all of its stereoisomers, compositions, and processes for preparation of the same. The compounds of the present invention are also useful in their pharmacological activities as they directly act as inhibitors of prolyl endopeptidase and thereby provide a method for memory enhancement, preventing or slowing the affects of amnesia or memory deficits.(FR) La présente invention concerne des composés conformes à la formule générale (1) ainsi que l'ensemble de leurs stéréoisomères, de leurs compositions et leurs procédés d'élaboration. Les composés de la présente invention sont également utiles en pharmacologique car ils agissent directement comme inhibiteurs de la prolyle endopeptidase, procurant par là-même des procédés d'amélioration de la mémoire, de prévention ou de ralentissement des conséquences de l'amnésie ou des déficits mémoire.