(2-hydroxymethyl-4-pyridylmethyl)hydrazine trifluoroacetate | 212914-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-hydroxymethyl-4-pyridylmethyl)hydrazine trifluoroacetate
• 英文别名: [4-(Hydrazinylmethyl)pyridin-2-yl]methanol;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 212914-71-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 267.208
• InChiKey: GUEZUKVXINXQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxymethyl-4-pyridylmethyl)hydrazine trifluoroacetate 、 2,10-dihydroxy-12-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-12,13-dihydrofuro[3,4-c]indolo[2,3-a]carbazole-5,7-dione 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,10-dihydroxy-6-({[2-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl]methyl}amino)-13-(β-D-glucopyranosyl)-12,13-dihydro-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Indolopyrrolocarbazole derivatives and antitumor agents

  摘要：

  化合物的化学式为或其药学上可接受的盐，其中R代表未取代的吡啶基，呋喃基或噻吩基，或者是带有一个或多个取代基的吡啶基，呋喃基或噻吩基，所述取代基选自羟基，较低的烷氧基，羟基较低的烷基基团和羟基较低的烯基基团的群，但是当吡啶基，呋喃基或噻吩基带有较低的烷氧基取代基时，每个取代基同时具有羟基，较低的烷氧基，羟基较低的烷基基团和羟基较低的烯基基团中的另一个取代基时，m表示1到3的整数，G表示β-D-葡萄糖吡喃糖基，并且羟基取代在吲哚吡咯喹啉环上的位置为1-和11-位置，或2-和10-位置，以及含有其作为有效成分的抗肿瘤剂。这些化合物比具有类似结构的已知化合物具有更好的抗肿瘤作用。

  公开号：

  US06703373B1

文献信息

• US6703373B1
  申请人：——

  公开号：US6703373B1

  公开（公告）日：2004-03-09