1-Benzyl-4-morpholino-piperidin-4-carboxamid | 1762-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-morpholino-piperidin-4-carboxamid
• 英文别名: 1-Benzyl-4-morpholino-4-piperidin-carboxamid；1-benzyl-4-morpholin-4-yl-piperidine-4-carboxylic acid amide；1-Benzyl-4-carbamoyl-4-(morpholin-4-yl)piperidine；1-Benzyl-4-(morpholin-4-yl)piperidine-4-carboxamide；1-benzyl-4-morpholin-4-ylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1762-52-3
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₂
• 分子量: 303.404
• InChiKey: HDRFMXYVESLFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-Benzyl-4-morpholino-piperidin-4-carboxamid 生成 4-Morpholino-4-acetylaminomethyl-piperidin
  参考文献：
  名称：

  4-取代的哌啶。3.用氢化白蛋白锂还原1-苄基-4-氰基-4-r-氨基哌啶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a012

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1996023787A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.

  化合物的式子为（I），其中A是双价基团，选择自：A1）-O-CO-，A2）-CH2-O-CO-，A3）-O- -CO-，A4）-O- - -，A5-N（R1）-CO-，A6）-N（R1）-CO-CO-，A7）-N（R1）- - -，A8）-O- -，其中R1表示氢或C1-4烷基，而Am是一个杂环氮环，用作神经激肽受体拮抗剂。
• Novel human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040220223A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK 3 receptor antagonists.

  本文描述了化学式（I）的化合物，获得它们的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作人类NK3受体拮抗剂。
• Composés hétérocycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1156049A1

  公开（公告）日：2001-11-21

  L'invention a pour objet des composés de formule : dans laquelle : A représente un radical bivalent choisi parmi: A1) -O-CO- A2) -CH2-O-CO- A3) -O-CH2-CO- A4) -O-CH2-CH2- A5) -N(R1)-CO- A6) -N(R1)-CO-CO- A7) -N(R1)-CH2-CH2- A8) -O-CH2- dans lesquels: R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ; Am représente un hétérocycle azoté.

  本发明涉及式 ： 其中： A 代表二价基，选自 A1) -O-CO- A2) -CH2-O-CO- A3) -O- -CO- A4) -O- - - A5) -N(R1)-CO- A6) -N(R1)-CO-CO- A7) -N(R1)- - - A8) -O- - 其中 R1 代表氢或 (C1-C4)烷基； Am 代表氮杂环。
• COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0807111A1

  公开（公告）日：1997-11-19
• NOUVEAUX COMPOSES ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR NK 3? HUMAIN, PROCEDE POUR LEUR OBTENTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP1019373A1

  公开（公告）日：2000-07-19